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jinggai327新蟲 (初入文壇)
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[交流]
pMD19T測(cè)序無信號(hào) 已有7人參與
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大家有沒有用過TAKARA的pMD19T載體？ 我構(gòu)建了4種質(zhì)粒，自己PCR都沒問題，但是用pMD19T的通用引物測(cè)序時(shí)，3家測(cè)序公司都說沒有信號(hào)，華大說通用引物結(jié)合不上去，大家遇到過這個(gè)問題嗎？ 是pMD19T載體的質(zhì)量問題嗎？ |
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jinggai327
新蟲 (初入文壇)
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7樓2015-09-07 15:29:16
xrxleisure
銅蟲 (正式寫手)
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2樓2015-09-07 13:54:12
Huobol
至尊木蟲 (著名寫手)
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- 專業(yè): 基因表達(dá)調(diào)控與表觀遺傳學(xué)
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
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自己PCR用到載體的通用引物了嗎，一般用M13F-47和M13R-48，序列網(wǎng)上有，退火60℃即可，如果能P出亮的目的條帶就對(duì)了。也可以對(duì)篩選出的陽性克隆進(jìn)行進(jìn)一步的檢測(cè)，就是用自己的引物和通用引物做4個(gè)組合再進(jìn)行PCR，其中只有兩個(gè)組合能P出亮帶，因?yàn)椴迦胄蛄械姆较虿淮_定。比如，用特異引物和通用引物都是下游引物以及都是上游引物時(shí)才能P出條帶，出現(xiàn)這種情況說明序列是反向插入的。自己檢測(cè)試試吧，沒問題的。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2015-09-07 14:14:14
4樓2015-09-07 14:29:17
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