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[交流]
普通PCR產(chǎn)物做標準曲線
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如題,熒光定量PCR,由于種種原因,沒有標準菌株, 1、用待測樣本的普通PCR產(chǎn)物做標準曲線,這種方法除了容易降解,重復性不好之外,還有那些問題呢,需要注意什么問題?求經(jīng)驗者指點, 2、如果發(fā)文章的話,引物特異性驗證,一定要用標準品做瓊脂糖凝膠電泳驗證嗎? 3、臨床實驗,每組患者樣本數(shù)最少是多少呢? 問題比較多,還有些無厘頭,求各位大神幫忙! |
金蟲 (小有名氣)
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用產(chǎn)物做標準,沒聽說過啊,濃度怎么確定的。引物驗證也可以看溶解曲線,文章有要求的話可以跑個電泳,也不麻煩。至于樣品數(shù),看別人的文章吧,我也不清楚。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

禁蟲 (職業(yè)作家)
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