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a353300205新蟲 (初入文壇)
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請大家?guī)蛶兔Γ纯催@幾板膠跑的出了什么問題 已有9人參與
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大家好，本人新手剛做實驗不久，篩了一批多態(tài)性引物，現(xiàn)在在跑群體的DNA，前兩張圖片跑得很好了沒有問題讀帶非常清楚。 不知道為什么接下來兩天跑的兩次（如后面4圖），會跑成這樣。請大家?guī)臀曳治鱿?img src="https://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/hand.gif" align="absmiddle" border="0"> 因為這幾次都是連著跑的，不知道怎么突然出現(xiàn)這種問題的。 我自己的猜測是，1.因為我的群體DNA稀釋完以后是放到-20℃的冰柜中的，每次做PCR都是拿出來用完再放回去，不知道這樣反復(fù)凍融幾次是不是就降解了，一共拿出拿進(jìn)這樣5次左右。 2.染膠的時候剛開始我看膠變淺黃色點樣口的底部會有明顯的條帶，染完后就成這樣了，不知道是不是沒跑下來的問題。。但是跑膠的時候是看到往下走的。這個不太懂。 3.操作的問題的話，每次都是一樣的，PCR的體系也一樣的，酶是最后加，loadingbuffer加的也是一樣的，染膠顯色的東西都是固定不變的。 然后想不出來什么條理清晰的問題了，具體問題請大家?guī)臀曳治隹春妹�。最后由于我是剛注冊的號都發(fā)不了帖，這個賬號還是借的同學(xué)的只有3個金幣，沒法懸賞了  對不住前兩張圖是第一次做成功的，3,4圖是第二次，5,6圖是剛剛做的。 2.jpg 1.jpg DSC_0947.jpg DSC_0946.jpg DSC_0951.jpg DSC_0950.jpg |
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2樓2015-09-21 15:02:53
18761615793
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zly19912002
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5樓2015-09-22 12:48:44
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6樓2015-09-22 14:34:11
7樓2015-09-22 15:16:53
xiaoyanzi517
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8樓2015-09-23 23:22:19
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9樓2015-09-23 23:39:15
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10樓2016-03-03 11:03:34
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