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a353300205新蟲 (初入文壇)
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請(qǐng)大家?guī)蛶兔�，看看這幾板膠跑的出了什么問題 已有9人參與
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大家好，本人新手剛做實(shí)驗(yàn)不久，篩了一批多態(tài)性引物，現(xiàn)在在跑群體的DNA，前兩張圖片跑得很好了沒有問題讀帶非常清楚。 不知道為什么接下來兩天跑的兩次（如后面4圖），會(huì)跑成這樣。請(qǐng)大家?guī)臀曳治鱿?img src="https://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/hand.gif" align="absmiddle" border="0"> 因?yàn)檫@幾次都是連著跑的，不知道怎么突然出現(xiàn)這種問題的。 我自己的猜測(cè)是，1.因?yàn)槲业娜后wDNA稀釋完以后是放到-20℃的冰柜中的，每次做PCR都是拿出來用完再放回去，不知道這樣反復(fù)凍融幾次是不是就降解了，一共拿出拿進(jìn)這樣5次左右。 2.染膠的時(shí)候剛開始我看膠變淺黃色點(diǎn)樣口的底部會(huì)有明顯的條帶，染完后就成這樣了，不知道是不是沒跑下來的問題。。但是跑膠的時(shí)候是看到往下走的。這個(gè)不太懂。 3.操作的問題的話，每次都是一樣的，PCR的體系也一樣的，酶是最后加，loadingbuffer加的也是一樣的，染膠顯色的東西都是固定不變的。 然后想不出來什么條理清晰的問題了，具體問題請(qǐng)大家?guī)臀曳治隹春妹�。最后由于我是剛注�?cè)的號(hào)都發(fā)不了帖，這個(gè)賬號(hào)還是借的同學(xué)的只有3個(gè)金幣，沒法懸賞了  對(duì)不住前兩張圖是第一次做成功的，3,4圖是第二次，5,6圖是剛剛做的。 2.jpg 1.jpg DSC_0947.jpg DSC_0946.jpg DSC_0951.jpg DSC_0950.jpg |
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xiaoyanzi517
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6樓2015-09-22 14:34:11
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