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[求助]
求助RNA提取電泳圖分析 已有4人參與
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有哪位大神幫忙分析下,我是提的放線菌中的RNA,第一個膠孔是2000的maker,總感覺跑出的條帶對應(yīng)的大小不太對,哪位大神幫忙分析下,謝謝 IMG_20150929_112015.jpg |
金蟲 (小有名氣)

木蟲 (正式寫手)
| 理想的RNA提取條帶應(yīng)該是三條28S,18S,5S亮度上應(yīng)該依次減弱28S最亮,18S次之,5S最弱。但是在實際試驗中我們往往只能獲得兩條條帶,這取決于你后續(xù)的實驗精度要求,如果是普通的定量PCR的話,我倒是建議你先將這個RNA反轉(zhuǎn)錄進行后續(xù)的實驗,看看結(jié)果如何。有的物種RNA提取條帶因為復雜的原因不能呈現(xiàn)典型的三條帶,但并不影響后續(xù)的實驗。我就有師姐一直糾結(jié)與RNA條帶不清晰,但是我們后續(xù)進行芯片雜交的時候發(fā)現(xiàn)也能滿足分析的要求。所以我也建議你先進行后續(xù)的實驗看看,莫糾結(jié)。另外,從電泳圖上看,凝膠孔有雜質(zhì),是蛋白污染的可能性比較大,所以建議你采取相應(yīng)的前處理措施。 |
新蟲 (小有名氣)
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膠的濃度,配1.5的膠。電泳時間,3min。RNA提取過程,在冰上低溫;加乙醇洗滌后,加水溶解時,在超凈臺搞。做實驗時,穿實驗服,戴口罩。結(jié)果包你滿意。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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