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lishan130269新蟲 (初入文壇)
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蛋白電泳后考馬斯亮藍(lán)染色怎么看不到條帶 已有5人參與
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| 蛋白樣品SDS-PAGE后用考馬斯亮藍(lán)染色兩個(gè)小時(shí)后加洗脫液洗，兩個(gè)小時(shí)后觀察就沒條帶了，洗脫液為水：甲醇：乙酸=45：45:10，洗脫液應(yīng)該沒問題，還是說染色時(shí)就根本沒條帶？ |
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
| 脫色液的水：甲醇：乙酸=8:1:1；另外R250染色可以煮沸10min染色，脫色一般煮沸15min就可以了，你再試試！ |
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lishan1302692樓2015-10-19 08:37:28
lishan130269
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10樓2015-10-22 19:36:15
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4樓2015-10-21 12:05:47
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【答案】應(yīng)助回帖
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脫色過程有沒有守著？你在脫的過程中有看到任何條帶嗎？Marker在不在？按理說不會(huì)那么輕易脫的啥都沒有，染色劑是不是不好了。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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6樓2015-10-22 10:13:42
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