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鬼峰困擾了我半個(gè)月,最后發(fā)現(xiàn)是進(jìn)樣隔墊導(dǎo)致,但是我很是困惑,希望各位大神幫我分析
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最近碰到一個(gè)鬼峰,前前后后排查了差不多半個(gè)月了,雖然最后得到結(jié)論好像是進(jìn)樣隔墊的原因,但是這原因自己都覺得有點(diǎn)說不通,忘大家?guī)臀曳治龇治,不勝感激!?br />
事情是這樣的,我的流動(dòng)相Buffer是庚烷磺酸鈉-無水硫酸鈉-硫酸溶液,A相是Buffer-乙腈-甲醇, B相是乙腈,走梯度,溶劑是A相,這個(gè)方法前面一直沒出什么問題,就是最近發(fā)現(xiàn)供試品溶液(為膠囊內(nèi)容物配制而成)會(huì)有兩個(gè)鬼峰出現(xiàn),排除了儀器、流動(dòng)相都沒問題,供試品溶液經(jīng)PTFE針式過濾器過濾后,考察其穩(wěn)定性(同一個(gè)進(jìn)樣瓶進(jìn)樣,進(jìn)樣瓶和隔墊都拿新的),發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)峰從8h后開始產(chǎn)生,然后隨時(shí)間不斷增大,但是取放置在試驗(yàn)臺(tái)室溫條件下經(jīng)容量瓶保存的供試品溶液立即過濾后進(jìn)樣,這兩個(gè)峰沒有,說明供試品溶液本身沒有問題,但是經(jīng)過濾后放樣品盤中則就會(huì)產(chǎn)生這兩個(gè)鬼峰。 懷疑是過濾過程導(dǎo)致鬼峰產(chǎn)生,所以把供試品溶液用玻璃內(nèi)襯的離心管離心,以完全不接觸任何塑料繼續(xù)考察溶液穩(wěn)定性,這兩個(gè)峰仍然有; 懷疑是進(jìn)樣隔墊跟供試品溶液相互作用導(dǎo)致,所以分別考察過濾后加隔墊和不加隔墊考察溶液穩(wěn)定性,這次各個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別進(jìn)不同的進(jìn)樣瓶,不在同一進(jìn)樣瓶進(jìn)樣考察,結(jié)果發(fā)現(xiàn),有隔墊的16h后還是會(huì)產(chǎn)生,但是不加隔墊的一直沒有。 根據(jù)這個(gè)結(jié)果,說明隔墊導(dǎo)致了這兩個(gè)鬼峰的出現(xiàn),并且會(huì)隨時(shí)間不斷增大,其中一雜質(zhì)經(jīng)定位,是主成分(酯)水解后的降解雜質(zhì),但是我查了一下,進(jìn)樣隔墊一面是硅膠,另一面是PTFE材質(zhì),應(yīng)該都是很穩(wěn)定的材料,不會(huì)這么容易與稀釋劑作用。 注:我們的供試品溶液是制劑成品膠囊的內(nèi)容物配制而成,原料藥用同樣的溶劑配制稱相同濃度的供試液考察溶液穩(wěn)定性,非常穩(wěn)定,不會(huì)有這兩個(gè)鬼峰出現(xiàn)。 字有點(diǎn)多,我也是非常困惑,所以希望大家能幫我一起分析分析,謝謝大家啦 |
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