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蝸牛先生吃蔥銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
蛋白的原核表達 已有3人參與
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各位同學好,我構(gòu)建了一個pet21b的原核表達載體,成功構(gòu)建后通過了PCR和酶切鑒定,并測序無誤,經(jīng)過熱激法將構(gòu)建好的pet21b 的載體質(zhì)粒轉(zhuǎn)入表達菌株 E.coli BL21(DE3),通過IPTG誘導(dǎo)目的蛋白表達,但是不管我怎么嘗試表達條件(溫度,IPTG濃度,轉(zhuǎn)速),都不能得到想要的目的蛋白,想知道在誘導(dǎo)表達過程中有哪些我沒注意到的地方? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

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金蟲 (正式寫手)
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