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蝸牛先生吃蔥銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
蛋白的原核表達 已有3人參與
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各位同學(xué)好，我構(gòu)建了一個pet21b的原核表達載體，成功構(gòu)建后通過了PCR和酶切鑒定，并測序無誤，經(jīng)過熱激法將構(gòu)建好的pet21b 的載體質(zhì)粒轉(zhuǎn)入表達菌株 E.coli BL21（DE3），通過IPTG誘導(dǎo)目的蛋白表達，但是不管我怎么嘗試表達條件（溫度，IPTG濃度，轉(zhuǎn)速），都不能得到想要的目的蛋白，想知道在誘導(dǎo)表達過程中有哪些我沒注意到的地方？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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5樓2015-12-09 10:54:18
a86052
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2樓2015-11-23 09:41:47
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3樓2015-11-23 14:04:37
4樓2015-11-25 08:40:20
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