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歐盟批準諾華的心力衰竭藥物 Entresto 已有4人參與
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在藥渡網(wǎng)上看到這個帖子，分享給大家，希望會對大家有幫助 諾華公司宣布，歐洲委員會 (EC) 已批準 EntrestoTM (sacubitril/valsartan) 用于治療伴有射血分數(shù)降低癥狀慢性心力衰竭(HFrEF) 的成人患者。Entresto 為一天兩次片劑和具有獨特減少心臟衰竭的壓力模式。 批準的依據(jù)是 8,442 HFrEF患者PARADIGM-HF研究，當顯示 Entresto 和ACE抑制劑enalapril相比，能顯著的減少心血管疾病的死亡風險，該試驗提前結束了。這項研究結果說明，和服用enalapril相比，服用Entresto的患者更有可能是活著，因為心力衰竭而住院治療的可能性不大。安全數(shù)據(jù)的分析表明，Entresto 和enalapril具有類似耐受性。 Novartis 表示，我們知道患有心衰的人面臨著死亡風險很高，和其他慢性病比起來，這些人的生活質(zhì)量更差，所以在歐洲，Entresto對HFrEF患者非常有意義的，我們能夠提供全新的一流的治療選擇。 心衰是高度衰弱的、危及生命的狀態(tài)。其中，由于心臟的肌肉變得太弱或太硬無法正常工作，導致心臟不能給身體供給足夠的血液。因此患者面臨死亡、 重復住院的高風險以及呼吸急促、 疲勞和液體潴留等一系列癥狀，嚴重影響生活質(zhì)量。 每一天就有1萬個歐洲人被診斷患有心力衰竭和 大約有1.5億人有這種病。盡管這種病很流行，但大多數(shù)人未能認識到這些癥狀，意味著很多人被誤診或錯誤地歸因到變老引起的跡象。 |
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凌宇雷池
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