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Echo以夢(mèng)為馬
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[交流]
換taq酶后pcr產(chǎn)物有雜帶
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圖中點(diǎn)樣順序一次為基因r(54度)，基因r(53度)兩個(gè)孔，基因k(52度)4個(gè)孔，原來(lái)用的是extaq,基因r最適溫度53,基因k為52度，現(xiàn)在用rtaq，takala的酶 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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Echo以夢(mèng)為馬 
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2樓2015-11-29 20:54:12
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3樓2015-11-30 08:26:46
~春夢(mèng)秋云~
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你的圖片是什么鬼？？？如果你再換個(gè)酶有可能也p的不一樣，現(xiàn)在個(gè)人感覺(jué)takara的酶品質(zhì)不行啦！只要你的目的條帶大小沒(méi)問(wèn)題就行了，把它切下來(lái)回收就行了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2015-11-30 08:54:36
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5樓2015-11-30 09:38:29
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后面大概是你的退火溫度太低了，一般退火溫度比引物小5度就差不多了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
6樓2015-11-30 09:59:27
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7樓2015-11-30 11:30:24
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設(shè)置溫度梯度重新pcr，結(jié)果還是沒(méi)有條帶，會(huì)不會(huì)是DNA的問(wèn)題，我用的是cDNA文庫(kù)，如果改用這個(gè)菌的基因組可不可以 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
8樓2015-12-01 11:06:56
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9樓2015-12-02 00:08:18
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