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Echo以夢為馬
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[交流]
換taq酶后pcr產(chǎn)物有雜帶
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圖中點樣順序一次為基因r(54度)，基因r(53度)兩個孔，基因k(52度)4個孔，原來用的是extaq,基因r最適溫度53,基因k為52度，現(xiàn)在用rtaq，takala的酶 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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Echo以夢為馬 
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2樓2015-11-29 20:54:12
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3樓2015-11-30 08:26:46
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Echo以夢為馬: 金幣+1 2015-11-30 09:36:49
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你的圖片是什么鬼？？？如果你再換個酶有可能也p的不一樣，現(xiàn)在個人感覺takara的酶品質(zhì)不行啦！只要你的目的條帶大小沒問題就行了，把它切下來回收就行了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2015-11-30 08:54:36
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5樓2015-11-30 09:38:29
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后面大概是你的退火溫度太低了，一般退火溫度比引物小5度就差不多了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
6樓2015-11-30 09:59:27
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7樓2015-11-30 11:30:24
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設(shè)置溫度梯度重新pcr，結(jié)果還是沒有條帶，會不會是DNA的問題，我用的是cDNA文庫，如果改用這個菌的基因組可不可以 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
8樓2015-12-01 11:06:56
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9樓2015-12-02 00:08:18
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