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放線菌被細菌污染該怎么處理。 已有3人參與
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| 從土壤中分離的放線菌，想要進行16s 序列測定，經(jīng)過擴增測序，BLAST比對發(fā)現(xiàn)是沙雷氏菌。于是懷疑是細菌污染，著手驗證，然后，挑取斜面種進行劃線于高氏培養(yǎng)基上培養(yǎng)3天后，發(fā)現(xiàn)并無細菌污染，重新施用SDS法提取DNA，經(jīng)過測序發(fā)現(xiàn)比對仍然是沙雷氏菌，提取DNA的實驗藥品(能滅菌的），PCR管，以及EP管，水，MIX都是滅菌確認無誤的。擴增引物 選用的是 8-27F，1523R。求大神們棒棒忙 我該怎么做。 |
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2樓2015-12-06 03:03:35
3樓2015-12-06 14:40:43
4樓2015-12-07 01:02:00
371522029
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
lance-tan: 金幣+10, ★★★很有幫助 2015-12-07 10:22:45
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首先你是原位不能培養(yǎng)打算測菌群結(jié)構(gòu)呢？還是其他情況。 對于原味測序的話，出現(xiàn)這種狀況，我建議你從兩方面考慮看看；第一，看看能否換一種適合放線菌的通用引物，杜絕使用能夠擴增細菌的引物；另外一方面就是DNA提取的方法，看看破壁的時候調(diào)整一下，盡量的多破放線菌，少破細菌，擴大放線菌的DNA比例。為了保險起見，我建議你引物擴增的產(chǎn)物不要太大，不要大于1000bp；最好250-350之間，擴增成功率大。 如果是可培養(yǎng)的，當然是平板分離咯。 另外，你還可以嘗試導入大腸桿菌構(gòu)建重組質(zhì)粒，進行測序。 |
5樓2015-12-07 01:09:52
6樓2015-12-07 10:27:43
yguang
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7樓2015-12-07 11:16:50
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放線菌是屬于一類具有分支狀菌絲體的細菌，革蘭染色為陽性。主要依據(jù)為：①同屬原核微生物：細胞核無核膜、核仁和真正的染色體；細胞質(zhì)中缺乏線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細胞器；核糖體為70S；②細胞結(jié)構(gòu)和化學組成相似：細胞具細胞壁，主要成分為肽聚糖，并含有DPA；放線菌菌絲直徑與細菌直徑基本相同；③最適生長PH范圍與細菌基本相同，一般呈微堿性；④都對溶菌酶和抗生素敏感，對抗真菌藥物不敏感；⑤繁殖方式為無性繁殖，遺傳特性與細菌相似。 這個說明重溶菌酶法試試。將樣品涂布培養(yǎng)一下看看，放線菌菌落和細菌相差很大的�？纯茨芊穹蛛x得到想要得菌。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
8樓2015-12-07 14:35:12
9樓2015-12-07 15:06:44
10樓2016-07-25 16:11:07
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