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關于在氧化石墨烯表面進行EDC/sulfo-NHS反應 已有2人參與
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我現(xiàn)在在做GO表面修飾染料分子的實驗,遇到了問題,求大神相助。 GO購買自Sigma,用探頭超聲打到200 nm之后,加入NaOH和ClCH2COONa反應,使石墨烯表面環(huán)氧基團轉變?yōu)轸然5竭@一步是沒有問題的,好多人做,Zeta電位也更負了,說明轉變?yōu)轸然浅晒Φ摹?br /> 接著離心再分散在MES(pH=6)中,加入EDC鹽酸鹽和sulfo-NHS活化。加入EDC和sulfo-NHS的順序必須是EDC在前嗎?一塊加入有沒有影響? 活化時間2h夠不夠? 溫度是不是室溫就可以? 加入EDC和sulfo-NHS的比例多少合適?和GO表面羧基比例多少合適? 活化后加入染料分子,我用的染料分子是一個芳香環(huán)酰肼的結構,這個酰肼的氨基是否還有足夠的活性與GO的羧基反應?氨基和羧基的比例多少合適? 這個染料分子的水溶性并不好,所以是先配制成DMSO濃溶液,然后將DMSO濃溶液滴加入MES反應液,這樣進行EDC反應可以不? 還有問題是GO-COOH在其他有機溶劑,包括DMSO、乙醇、二氯甲烷中分散性都不好,在這些溶劑中反應也沒有得到想要的結果,求教如何解決這個問題(GO在有機溶劑中分散性不好,然后在水中溶解性不好) 假如說在有機溶劑中反應,除了EDC/NHS,還可以用什么?HoBt? 希望大家可以給出指導性的意見! |

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大神你好,用什么溶劑比較合適呢?這個染料這水中溶解度奇差。我向MES中加入染料DMSO濃溶液,實驗組加EDC/sulfo-NHS,對照組不加,反應完想離心取上清液測熒光,發(fā)現(xiàn)對照組和實驗組上清液都是澄清的,染料也被離心下來了。這個怎么搞?在有機溶劑中反應是不是就不需要調節(jié)pH了? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

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