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lijingp銀蟲 (初入文壇)
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[交流]
研發(fā)部菜鳥想對新藥研發(fā)系統(tǒng)的了解 已有8人參與
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| 剛進研發(fā)部門,什么都不了解!有沒有哪位大俠,指引一下!學習進步的方法?怎樣系統(tǒng)的了解研發(fā)整個過程?共同學習討論 |
木蟲 (著名寫手)
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申報資料分一般分綜述、藥學、藥理毒理、藥代、臨床 綜述沒啥好說的,關鍵是立項依據(jù) 藥學中有工藝((合成?提取精制)、制劑工藝、工藝驗證、中試等 及質(zhì)量標準研究,包括原料藥及制劑的質(zhì)量標準,穩(wěn)定性研究等 藥理毒理的就比較簡單了,藥效學,安評(一般在GLP中心,單次/重復給藥毒性、安全藥理、制劑安全性,三致,毒代等有選擇的做),再有就是藥代動力學研究了,上面都做完了就可以申報臨床了,過了拿到臨床批件,進行1-3期臨床,完了報生產(chǎn),現(xiàn)場核查過了就基本能功德圓滿了; |
木蟲 (小有名氣)
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銀蟲 (初入文壇)
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