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tuhangul622金蟲 (小有名氣)
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[求助]
淀粉酶的分離純化 已有2人參與
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| 大俠們好!哪位大俠做過淀粉酶分離純化方面的研究?我現(xiàn)在在分離純化一種耐高溫的淀粉酶,通過測酶活,跑活性電泳已經(jīng)確定了這個酶的存在,但是因為蛋白質(zhì)濃度太低,跑蛋白質(zhì)電泳沒有跑出來,甚至只有暗暗地條帶,沒有辦法看清楚,這還是我濃縮以后的結(jié)果,這種情況下若用常規(guī)的離子交換層析法,那我的樣品會更加稀釋,得到的量就更小了,請問,誰能建議更好的分離純化方法,謝謝 |

金蟲 (小有名氣)

專家顧問 (職業(yè)作家)
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專家經(jīng)驗: +702 |
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既然目標耐高溫,那就就先80度水浴30分鐘,讓雜蛋白變性,然后離心或過濾,然后硫酸氨鹽析,然后將鹽析的沉淀溶解過疏水層析,或者先煮,在利益交換,在超濾濃縮,或者先濃縮,在煮,在離心,在層析,方式多的去了,不要想,要多試多做,祝順利 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
金蟲 (小有名氣)
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我的情況跟你一樣,有水解圈但是蛋白電泳沒有條帶,濃縮后也沒有,硫酸銨沉淀也沒有,然后我提高了膠濃度至18%,有很暗的條帶,不知道怎么做了 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

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