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氧化鋅納米粒子合成中遇到的分散問題 已有2人參與
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我采用的是文獻上的合成方法: 醋酸鋅二水化合物在60℃的油浴中先溶解在甲醇中,然后逐滴加入氫氧化鉀的甲醇溶液,在15min之內(nèi)加完,然后反應2h and 15min,停止攪拌和加熱,讓溶液靜置2小時后,那么問題來了: 1.我發(fā)現(xiàn)這時溶液有三層,下面兩層的都是Zn0納米顆粒嗎? 2.用甲醇洗是怎么洗的。恐苯蛹舆M去攪拌,然后靜置,分液,移去上清液嗎? 3.洗了兩遍后,用離心機離心,然后把離心后的固體放在60℃真空干燥12h去除甲醇,取出后研磨成粉末,這樣做可以嗎? 4.我想除去甲醇,用有機溶劑(氯仿或者氯苯)分散,但是發(fā)現(xiàn)分散的不夠好,很多大小不一的可見顆粒,用0.45um濾頭過濾后沒有納米粒子,請問下我該怎么用氯苯分散納米粒子呢?? 看的文獻量不夠多,也沒有合成納米粒子的經(jīng)驗,請做過納米氧化鋅納米粒子的蟲友幫幫我。能不能畢業(yè)就靠它了 ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 謝謝啦!! ![]() ![]() ![]() |
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