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氧化鋅納米粒子合成中遇到的分散問題 已有2人參與
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我采用的是文獻(xiàn)上的合成方法： 醋酸鋅二水化合物在60℃的油浴中先溶解在甲醇中，然后逐滴加入氫氧化鉀的甲醇溶液，在15min之內(nèi)加完，然后反應(yīng)2h and 15min，停止攪拌和加熱，讓溶液靜置2小時(shí)后，那么問題來了： 1.我發(fā)現(xiàn)這時(shí)溶液有三層，下面兩層的都是Zn0納米顆粒嗎？ 2.用甲醇洗是怎么洗的��？直接加進(jìn)去攪拌，然后靜置，分液，移去上清液嗎？ 3.洗了兩遍后，用離心機(jī)離心，然后把離心后的固體放在60℃真空干燥12h去除甲醇，取出后研磨成粉末，這樣做可以嗎？ 4.我想除去甲醇，用有機(jī)溶劑（氯仿或者氯苯）分散，但是發(fā)現(xiàn)分散的不夠好，很多大小不一的可見顆粒，用0.45um濾頭過濾后沒有納米粒子，請問下我該怎么用氯苯分散納米粒子呢？？ 看的文獻(xiàn)量不夠多，也沒有合成納米粒子的經(jīng)驗(yàn)，請做過納米氧化鋅納米粒子的蟲友幫幫我。能不能畢業(yè)就靠它了  謝謝啦��！  |
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3樓2016-01-07 14:05:55
sci605
木蟲 (著名寫手)
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2樓2016-01-06 21:40:43
zcxy
木蟲 (正式寫手)
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4樓2016-01-08 16:30:20
2212346817
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- 注冊: 2015-11-10
- 專業(yè): 半導(dǎo)體晶體與薄膜材料
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樓主大人好～我最近也是參照同樣的文獻(xiàn)做的氧化鋅納米顆粒，用氯苯超聲分散后也有很多肉眼可見的顆粒。請問樓主找到合適的分散溶劑了嗎？能分享下嗎 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
5樓2016-02-26 16:35:18
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