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王繼樓馬新蟲 (小有名氣)
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[求助]
連接轉(zhuǎn)化問題,求教。 已有2人參與
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我這兩天在做連接轉(zhuǎn)化,有兩個(gè)對照組,一個(gè)是只加質(zhì)粒,一個(gè)是只加目的基因。連接反應(yīng)是平末端連接。 結(jié)果發(fā)現(xiàn),只加質(zhì)粒的對照組菌落只有兩三個(gè),但是只加目的基因的對照組菌落卻有十幾二十個(gè),實(shí)驗(yàn)組有50-60個(gè)。 為什么只加目的基因的對照組長得這么多,不科學(xué)。∥野遄邮茿mp,按只加質(zhì)粒對照組來看,amp是沒有失效的。個(gè)人認(rèn)為目的基因也沒有污染,因?yàn)槭菑钠渌|(zhì)粒上酶切膠回收來的,跑膠看過很單一。 這是怎么回事?!有大神知道嗎? |
新蟲 (小有名氣)
金蟲 (小有名氣)

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新蟲 (小有名氣)
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1)我只是就我目前已有的幾個(gè)分組進(jìn)行的推測,我已經(jīng)補(bǔ)了一個(gè)只有DH5α的轉(zhuǎn)化板子,沒有菌落,這說明AMP確實(shí)煤油失效。 2)我已經(jīng)挑了24個(gè)克隆,進(jìn)行了酶切鑒定,有四個(gè)是符合我片段預(yù)期的。我準(zhǔn)備大提一下進(jìn)行PCR檢測。 3)連接比例是嚴(yán)格按照方程來的,由于需要上電泳圖太麻煩,我就沒提這一部分。 不過目前我有一個(gè)新問題,不知道仁兄可否解答一下,為什么我挑的24克隆在amp液體LB培養(yǎng)基中過夜培養(yǎng),相同時(shí)間菌液密度不一致? |
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