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Science:盤(pán)點(diǎn)16國(guó)基因編輯技術(shù)的政策條款,中國(guó)排第二
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2016年1月22日,《Science》以《Editing policy to fit the genome?》為題闡述了關(guān)于人類(lèi)基因編輯的政策框架問(wèn)題。文中,作者表示政策制定者應(yīng)該參考PGD(胚胎植入前遺傳學(xué)診斷)的政策模型,給基因編輯技術(shù)制定“可接受的閾值”;同時(shí)作者也在文章的輔助材料中匯總了澳大利亞、比利時(shí)、巴西、加拿大、中國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、印度、以色列、日本、墨西哥、荷蘭、新加坡、韓國(guó)、英國(guó)、美國(guó)16個(gè)國(guó)家關(guān)于基因組技術(shù)綱要和立法文件,以下為具體內(nèi)容: 1.澳大利亞:6條 (1)禁止人類(lèi)克隆生殖和人類(lèi)胚胎研究管理修訂法案(2006) (2)禁止人類(lèi)克隆繁殖法案(2002,2008年最后修訂) (3)人類(lèi)胚胎研究法(2002,2014年最后修訂) (4)治療產(chǎn)品法案(1989,2015年最后修訂) (5)國(guó)家衛(wèi)生和醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)(2007,2015年更新),關(guān)于涉及人類(lèi)倫理行為的研究聲明 (6)國(guó)家衛(wèi)生和醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)(2004,2007年更新),輔助生殖技術(shù)的臨床實(shí)踐和研究的倫理指南 2.比利時(shí):1條 體外胚胎研究法案(2003) 3.巴西:1條 生物安全法(2005) 4.加拿大:2條 (1)關(guān)于人類(lèi)輔助生殖以及相關(guān)研究的法案(人類(lèi)輔助生殖法案)(2004) (2)三大委員政策聲明——人類(lèi)研究的倫理行為(1998,2014年最后修訂) 5.中國(guó):9條 (1)人類(lèi)輔助生殖技術(shù)指南(2003) (2)中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA,2003),人類(lèi)基因治療研究和制劑質(zhì)量控制指導(dǎo)原則 (3)中國(guó)科技部和衛(wèi)生部(2004),人類(lèi)胚胎干細(xì)胞研究指導(dǎo)方針(關(guān)于人類(lèi)胚胎干細(xì)胞研究的倫理指導(dǎo)原則) (4)中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局,干細(xì)胞臨床研究管理辦法(試行) (5)中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)部、中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)(2003),人類(lèi)胚胎干細(xì)胞研究的倫理準(zhǔn)則 (6)中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì);中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(2013),干細(xì)胞臨床研究管理辦法(試行) (7)干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則(試行) (8)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)(2015),干細(xì)胞臨床應(yīng)用辦法(試行) (9)中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)(1993),人的體細(xì)胞療法及基因治療臨床研究質(zhì)控要點(diǎn) 6.法國(guó):4條 (1)生物倫理法案(2004,2009年最后修訂) (2)民法(1804,2015年最后修訂) (3)倫理法(2011) (4)人體生殖健康和產(chǎn)前診斷醫(yī)療援助(1994,2000年最后修訂) 7.德國(guó):14條 (1)聯(lián)邦共和國(guó)基本法(1949,2010年最后修訂) (2)胚胎保護(hù)法(1900,2012年最后修訂) (3)藥品法(藥物法)(1976,2014年最后修訂) (4)干細(xì)胞法案(2002,2008年最后修訂) (5)德國(guó)聯(lián)邦教育與研究部(2011),聯(lián)邦政府關(guān)于未來(lái)研究與創(chuàng)新主體定位的框架 (6)德國(guó)聯(lián)邦醫(yī)師公會(huì)(2006),研究性克隆用于輔助治療 (7)德國(guó)國(guó)家倫理委員會(huì)(2014),干細(xì)胞研究——禁止克隆和人工生殖細(xì)胞治療的挑戰(zhàn) (8)德國(guó)國(guó)家倫理委員會(huì)(2004),克隆繁殖的目的以及生物醫(yī)學(xué)克隆的目的(意見(jiàn)) (9)德國(guó)研究基因會(huì)(2006),德國(guó)干細(xì)胞研究——可能性及前景 (10)德國(guó)研究基金會(huì)(2003),人類(lèi)胚胎干細(xì)胞的研究 (11)德國(guó)研究基金會(huì)(2001),人類(lèi)干細(xì)胞的研究 (12)跨學(xué)科研究組織“基因技術(shù)報(bào)告”及柏林-Bradenburg人文科學(xué)家(2012),德國(guó)基因治療:跨學(xué)科調(diào)查——德國(guó)跨學(xué)科組織基因技術(shù)報(bào)告附錄——總結(jié) (13)跨學(xué)科研究組織“基因技術(shù)報(bào)告”及柏林-Bradenburg人文科學(xué)家(2008),德國(guó)基因治療:跨學(xué)科調(diào)查——德國(guó)基因技術(shù)附錄——總結(jié) (14)德國(guó)科學(xué)基金會(huì)干細(xì)胞研究的總結(jié)與建議——可能性及前景(2006) 8.印度:3條 (1)產(chǎn)前診斷技術(shù)(監(jiān)管和預(yù)防濫用)法案(1994,2003年最后修訂) (2)印度醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)(2013),國(guó)家干細(xì)胞研究指南 (3)印度醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)(2000,2006年最后修訂),涉及人類(lèi)的生物醫(yī)學(xué)研究的倫理指南 9.以色列:2條 (1)禁止基因干預(yù)(人類(lèi)克隆和生殖細(xì)胞的遺傳操作)法,(1999,有效期至2016年5月23日) (2)以色列人文科學(xué)院生物倫理顧問(wèn)委員會(huì)(2001),報(bào)告:胚胎干細(xì)胞治療的研究 10.日本:7條 (1)人類(lèi)克隆技術(shù)控制法案(2000年第146條法案,2014年最后修訂) (2)基因治療臨床研究指南(2002,2008年最后修訂) (3)藥品與食品安全局關(guān)于0907No.1的通知(2012) (4)日本社會(huì)人類(lèi)遺傳學(xué)(2004),基因檢測(cè)指南 (5)日本文部科學(xué)省和后生勞動(dòng)省部長(zhǎng)級(jí)會(huì)議通知(2004),基因治療臨床研究指南 (7)日本后生勞動(dòng)省部長(zhǎng)級(jí)會(huì)議通知(2006),人類(lèi)干細(xì)胞臨床研究指南 11.墨西哥:4條 (1)公共衛(wèi)生法(1984,2015年最后修訂) (2)墨西哥聯(lián)邦地區(qū)刑法規(guī)范(2002,2014年最后修訂) (3)衛(wèi)生控制、人體器官、組織及尸體處置的相關(guān)法律規(guī)則(1985,2014年最后修訂) (4)衛(wèi)生研究管理辦法(1987,2014年最后修訂) 12.荷蘭:1條 配子及胚胎使用管理辦法(《胚胎法案》)(2002,2009修正) 13.新加坡:2條 (1)人類(lèi)克隆及其他違法行為(2004,2005年最后修訂) (2)新加坡生物倫理顧問(wèn)委員會(huì)(2015),人類(lèi)生物醫(yī)學(xué)研究的倫理指南 14.韓國(guó):1條 生物倫理和安全法案(2013) 15.英國(guó):4條 (1)人類(lèi)受精與胚胎學(xué)法案(1990,2008年修訂) (2)人類(lèi)受精和胚胎學(xué)(線(xiàn)粒體捐贈(zèng))章程(2015) (3)人類(lèi)受精和胚胎學(xué)(研究目的)章程(2001) (4)醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)(2010,2015年最后修訂),人類(lèi)干細(xì)胞使用管理守則 16.美國(guó):6條 (1)綜合撥款法案(2009) (2)人類(lèi)胚胎干細(xì)胞研究咨詢(xún)委員會(huì)(2010)報(bào)告,2010年國(guó)家科學(xué)家關(guān)于人類(lèi)胚胎干細(xì)胞的指導(dǎo)方針 (3)國(guó)立衛(wèi)生研究院(2015),人類(lèi)胚胎基因編輯的NIH資助聲明 (4)國(guó)立衛(wèi)生研究院(2013),關(guān)于重組或合成核酸分子的研究指南 (5)國(guó)立衛(wèi)生研究院(2009),人類(lèi)干細(xì)胞研究指南 (6)白宮科技政策辦公室(2015),關(guān)于基因組編輯的通知 |
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