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費(fèi)姚永芬版主 (文學(xué)泰斗)
低眉淺笑歲月空
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[交流]
分析版2014年度4月份活動(dòng)主題2-- 液相和離子色譜分析專家會(huì)診 已有4人參與
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【官方】分析版塊 | 色譜分析 |

木蟲 (正式寫手)
金蟲 (知名作家)
技術(shù)工程師

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我目前在用戴安ICS-1100離子色譜,配的是陰離子交換柱,我剛開始做的時(shí)候基線老是不平整,呈波浪形,出峰時(shí)間比較接近的離子沒能很好地分開,峰疊加到了一起,針對(duì)我所出現(xiàn)的問題,我總結(jié)了以下需要注意的: 1 淋洗液所用的超純水不能隔夜,且用之前一定要超聲去除里面氣泡 2 每次泵排氣要徹底 3 對(duì)于不能很好分離的離子,在流速一定的前提下可以通過降低淋洗液的濃度來達(dá)到分離的目的。 |

金蟲 (正式寫手)
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我用的是島津LC-20AD UFLC串聯(lián)AB SCIEX 4000 Q-Trap。主要從事農(nóng)藥殘留,受體激動(dòng)劑,抗生素,真菌毒素和工業(yè)染料等的檢測(cè)工作。液相流速要盡可能慢,在0.3-0.5mL/min左右,以獲得較大的離子化效率。正離子模式一般選用酸性流動(dòng)相,負(fù)離子模式一般選用堿性流動(dòng)相。乙腈和甲醇的選擇對(duì)峰形的影響很大,有機(jī)磷農(nóng)藥用甲醇效果比乙腈好。上樣的定溶液一般用初始的流動(dòng)相,有些物質(zhì)用純甲醇或乙腈定溶后,總離子流圖上會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)峰,無法準(zhǔn)確定性和定量。 希望能和蟲友們交流。學(xué)到更多液質(zhì)聯(lián)用知識(shí)。 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |

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