求大佬幫忙解答，PI染色法測植物細(xì)胞周期時只出現(xiàn)一個峰，是什么原因?qū)е拢?

酸溶堿沉發(fā)提取蛋白質(zhì)，等電點(diǎn)在4左右，如何提高蛋白質(zhì)在DMF中的溶解度

有沒有什么方法可以使蛋白在DMF中的溶解度增加。加熱或酸性下變性，會不會有利于溶解

求PC-9細(xì)胞，坐標(biāo)石家莊，可以給你們其他細(xì)胞作為回贈

年前分的噬菌體裂解率有50%，但是年后就只能裂解原來那一個宿主菌了

求Abhd5、AMPKa1、AMPKa2的質(zhì)粒，可以用其他質(zhì)�；蛘呒�(xì)胞交換

藥品的權(quán)威來源可以看中國藥典，那我想查找農(nóng)桿菌的來源和拉丁名，有沒有類似中國藥典這樣的參考文獻(xiàn)或書籍

有誰知道水解β-1，2糖苷鍵的葡聚糖的酶嗎？

為什么二抗只能做檢測抗體不能做包被抗體？

求問用重疊延伸PCR怎么構(gòu)缺失突變質(zhì)粒，打算構(gòu)缺失42bp的突變質(zhì)粒，現(xiàn)在已經(jīng)設(shè)計(jì)了突變引物，但具體操作不知道該怎么做，新手小白求幫助

實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備購買一臺小型個人式流式細(xì)胞儀，目前考察有貝克曼的cytoflex，和路明克斯的guava，都是雙激光6色8通道的配置，cytoflex更常見，guava采用毛細(xì)管原理，不使用鞘液，使用成本更低，這兩個應(yīng)該如何選擇？謝謝大家

中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所坐落于風(fēng)光秀麗、人文宜居的天津市濱海新區(qū)空港經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)。研究所建有“工業(yè)酶國家工程實(shí)驗(yàn)室”、“中國科學(xué)院系統(tǒng)微生物工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”等國家和省部級重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，建有微生物自動化高通量篩癬生物設(shè)計(jì)、系統(tǒng)生物技術(shù)、合成生物學(xué)、發(fā)酵中試放大...

我用的考馬斯亮藍(lán)G250,稱取100mg溶于50ml95%乙醇，再加入100ml85%磷酸，定容至1L，但是顏色是綠色的。蛋白溶液用的是牛血清蛋白稱取100mg，定容至100ml吸光度595nm值都在2以上，用的是分光光度計(jì)。我看文獻(xiàn)吸光度值在0.5左右，是哪...

MDA-MB-231-Br是MDA-MB-231的腦轉(zhuǎn)移亞株。哪位老師手里有這個細(xì)胞株呀，能不能借一點(diǎn)？購買也可以，謝謝了！

新買的一抗博士德公司的，打算做WB，結(jié)果不小心忘記凍-20，在室溫一晚上(約18℃)，還能用嗎？

野生食用菌的馴化方法有哪些？

Dh5α中不是沒有T7RNA聚合酶嗎？為什么也可以表達(dá)含有T7啟動子的蛋白？（含有GFP質(zhì)粒的Dh5α菌種就是有綠色熒光的，如果Dh5α里沒有T7RNA聚合酶，那綠色熒光蛋白是怎么表達(dá)出來的？還是說普通細(xì)菌內(nèi)的RNA聚合酶就可以識別T7啟動子？）

本人最近在探究一種酶，但是這酶和現(xiàn)一種已知酶，序列極其相似，但是保守序列出有些不同。想著，這兩個會不會就是同一個酶，而因?yàn)橥饨缒撤N因素，但是其保守序列改變。對生物不是很懂，望大佬指教！