HRP標(biāo)記主要采用高碘酸鈉法，HRP的活化過程如下：①.稱取HRP酶適量，用純水配置為5mg/ml的HRP液體；注：當(dāng)HRP從-20℃取出后，一定要平衡到室溫，否則HRP凍干品易潮解。稱量時不要用稱量紙，不要用工具取HRP，應(yīng)將HRP直接小心地倒入要用來溶解H...

請教大家，生物素和抗生物素抗體的結(jié)合位點和生物素和鏈霉親和素的結(jié)合位點一致嗎？不一致的話，前者的結(jié)合位點在哪？

各位有誰用過超聲治療儀做過體外細(xì)胞實驗？這個要具體怎么操作，怎么給細(xì)胞加超聲呢？

您好啊，我是化學(xué)專業(yè)的。我現(xiàn)在要做脂質(zhì)體，能問您一些問題嗎？我們實驗室將買回來的DPhPC溶解在戊烷中我取了少量DPhPC溶液（溶劑戊烷）在真空烘箱中常溫蒸干戊烷，再加hepes緩沖溶液，渦旋變成乳白色，在45度超聲，有絮狀物產(chǎn)生。沒有通氮氣，都懷疑氧化了，怎...

各位大神晚上好，我想請教一下關(guān)于elisa試劑盒的問題，我用96孔板培養(yǎng)巨噬細(xì)胞，培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS+1%雙抗，用酶免的試劑盒，因子:TNF-α和IL-6,方法是：雙抗體夾心法，我做出來模型組跟正常組沒有區(qū)別，然后我用純培養(yǎng)基（無細(xì)胞無lps）加進(jìn)...

如果課題涉及到crispr基因編輯，至少要花多少經(jīng)費呢？

雙熒光素酶在miRNA驗證其靶基因方面的原理是什么？

研究非編碼RNA功能的方法有哪些？該如何選擇？

細(xì)胞培養(yǎng)咋避免污染吶

放在EP管里轉(zhuǎn)化完的大腸桿菌在紫外燈下照倆小時，還能長出菌落嗎

小白初次做pulldown實驗，對于beads和蛋白的混合物，我直接加RIPA裂解液和loadingbuffer，然后100度煮10分鐘，去跑膠，考馬斯亮藍(lán)染色，結(jié)果實驗組出現(xiàn)了一個白色的條帶，大約在150KD左右，請問大家這是什么情況呀，要怎么解決呢？

最近需要測試病毒滴度，求問能觀察動物細(xì)胞形態(tài)和病變的顯微鏡。謝謝。幫忙推薦一下需要的設(shè)備參數(shù)和型號，謝謝

我最近在測纖維素降解菌的酶活力。這些菌有做過剛果紅染色的纖維素平板，是明顯有水解圈的。養(yǎng)在cmc-na發(fā)酵培養(yǎng)基里也有明顯的渾濁。但是取粗提酶液用DNS法測了以后是完全沒有酶活，不知道是為什么。另外，DNS試劑做葡萄糖的標(biāo)曲也碰到了問題：加dns試劑后吸光度一...

各位蟲友們好，想問一下為什么我用水相常溫攪拌的方法制備的zif-8,洗滌完以后可以穩(wěn)定分散在水中，但在PBS中就會形成絮凝和沉淀，是什么原因呀？很困惑，在網(wǎng)上也沒有找到和我遇到相同問題的人（應(yīng)該不是我沒洗干凈）謝謝！

做細(xì)菌sem時，首先要用2.5%戊二醛固定，我想問一下各位蟲友，這里說的固定是什么意思呢？是固定細(xì)菌的形貌呢還是將細(xì)菌固定在硅片等載體上呢？戊二醛固定的原理是什么呢？謝謝

最近做了x基因敲除的細(xì)胞系，然后在這個細(xì)胞系中瞬時表達(dá)GFP-x基因,同時檢測某表型是否回歸正常水平，也就是rescueexperiment（不知道中文叫什么，援救實驗嗎？），現(xiàn)在在做顯著性分析，對統(tǒng)計方法產(chǎn)生了疑問。我設(shè)計了三組實驗并對其表型進(jìn)行了定量1，對...

請問有哪位大神做過軟瓊脂克隆形成試驗呀，我根據(jù)步驟做了之后，養(yǎng)了有一個星期了，細(xì)胞沒有任何變化，不知道自己哪里出問題了？實驗室里也沒有其他人做過，希望能和有經(jīng)驗的師兄師姐師弟師妹交流一下，不勝感激~~~

（1）因涉及版權(quán)問題，目前全論壇的資源暫停上傳和下載，當(dāng)然這也包括生物科學(xué)版的各種資源。目前蟲友們只能通過第三方網(wǎng)盤來分享資源了詳細(xì)說明參見以下通知：'http://www.gaoyang168.com/t-14588190-1'（2）近期收到一些蟲友要求刪除多年前舊貼的請...

免費生物信息網(wǎng)上課程贈送，需要可以聯(lián)系我，站內(nèi)私信

羧肽酶A羧肽酶B都說在胰腺處多，那是不是說明這些酶是胰腺細(xì)胞分泌出來的呢另外小分子能進(jìn)入到囊泡中去嗎，，感謝大家援手啊，新年快樂

想自己合成一個三肽，組里之前沒人做過，完全沒有經(jīng)驗。想問下有做過多肽合成的同學(xué)嗎？用的是什么方法？有什么注意的地方嗎？為什么不買呢？因為老板不讓買。

最近在做一個膽固醇氧化酶的純化方案設(shè)計，純化倒是挺順利的。就是洗脫后的樣品容易產(chǎn)生聚集體。因為最后的樣品需要凍干保存所以不能添加甘油抑制蛋白間聚集。蟲友們有好的方法建議嗎？

200bp左右序列，單條帶，很亮，連接轉(zhuǎn)化后藍(lán)白篩選，白斑籃斑都有，挑選了10個左右白斑測序，測序結(jié)果都是空的，是不是這樣做轉(zhuǎn)不進(jìn)去呢

內(nèi)容已下線[LasteditedbyHYM-studyon2021-3-1at14:29]

小弟需要提取細(xì)胞膜，不知道怎么分離各種成分，求大神指教

各位生化教學(xué)同行，請教如題。線粒體基質(zhì)中代謝物脫下的一對氫原子，生成NADH+H+,或者FADH2，通過呼吸鏈已經(jīng)生成水了，那么復(fù)合體1,3，4泵出到線粒體內(nèi)膜間隙的質(zhì)子來源于哪里？敬請賜教

一直想學(xué)習(xí)生信的東西，不知道從何下手，生信對于生物這個學(xué)科太重要了，各種數(shù)據(jù)的分析都會用到，不知道有沒有哪位大佬會幫忙指導(dǎo)，或給一些建議，或者能學(xué)習(xí)的軟件推薦一下都可以

經(jīng)過很長時間摸索，對有難度的x射線晶體數(shù)據(jù)處理有些心得，欒晶，多晶，多晶胞嵌套，低分辨率數(shù)據(jù)處理等。歡迎感興趣的一起交流，共同進(jìn)步！歡迎留言，私信交流！

向PDB數(shù)據(jù)庫中提交多個結(jié)構(gòu)時，盡量選取晚上時間，對應(yīng)美國凌晨或早上，同時依次提交多個pdb，也就是submit環(huán)節(jié)。這樣產(chǎn)生的DB號是連著的，看起來很舒服。另外，歡迎交流結(jié)構(gòu)解析的問題，尤其是難處理的數(shù)據(jù)。