纖維素表面羥基如何羧基化（與戊二酸酐如何反應(yīng)）

如題，最近老師讓開展立體異構(gòu)方向的選擇性催化催化課題，樓主不是有機專業(yè)的的，請問有機大佬們用什么方法表征手性異構(gòu)體，我看核磁應(yīng)該是一樣的，無法區(qū)分

3－羥基吖丁啶鹽酸鹽+苯甲酰氯——(①碳酸鉀，乙酸乙酯/水②氫氧化鈉溶液，THF/甲醇)→3－羥基－N－苯甲�；�吖丁啶——(氫化鈉，卞溴四氫呋喃，60℃)→3－芐氧基－N－苯甲�；�吖丁啶

最近在合成乙酸二硒醚，合成方法按照文獻上來的，產(chǎn)物總是不純，核磁圖里總有一些很高的雜峰，想請教一下大家，合成二硒類的物質(zhì)過程中需要注意什么？還有產(chǎn)物怎么保存呢？需要嚴格避光嗎？

各位大神，本人在做環(huán)氧與醇羥基反應(yīng)開環(huán)制備醇的反應(yīng)，現(xiàn)在反應(yīng)在酸性催化劑作用下可以進行，但問題是催化劑也催化副反應(yīng)發(fā)生，比如環(huán)氧在酸性條件下開環(huán)聚合，醇與環(huán)氧開環(huán)后的羥基再去開環(huán)等，造成分子量分布很寬，雜志不好除凈。請問哪位做過類似反應(yīng)，如何抑制副反應(yīng)發(fā)生？有...

哪位做過甲磺酸叔丁酯合成?我用甲磺酰氯和叔丁醇反應(yīng)，沒有產(chǎn)物。謝謝！

求助最新Chemdraw畫圖軟件,不是最新的也可以，能用就行

一個市售項目的優(yōu)化開發(fā)，用乙酸酐制備二元羧酸分子內(nèi)酸酐。以前用乙酸酐制備酸酐都是直接在乙酸酐中回流的，項目要求降低原料成本和反應(yīng)后處理廢棄物處理方面優(yōu)化，想在乙酸酐用量上做點文章，問問有沒有用乙酸酐當量投料制備酸酐的實驗經(jīng)驗的？一般用多少反應(yīng)比較好？有沒有什么...

小弟最近在用kh570，上面有烯基和酰氧基，想問一下它能和氨基反應(yīng)嗎'kh570圖片'

為什么實驗單投有產(chǎn)物，三個一起投就沒產(chǎn)物了呢，想不通哪里出了問題。

一般的烷基醛，如丁醛。假設(shè)做成二甲縮醛后，那么縮醛是否還具備一定的拉電子能力？

一個2003年的Molecules上的文獻，做重氮化偶聯(lián)反應(yīng)，方法給的是在兩天內(nèi)“Thereactionmixturewaslefttostandatroomtemperaturefortwodayswithoccasionalshaking.”,之前做的時候...

麻煩問下，酯如果打開后放時間長了是不是就不能用了，即使后面一直用蓋子蓋著。比如鈦酸四丁酯或者鈦酸異丙酯之類的，請大佬指教，多謝多謝！

請假一下硼氫化鉀跟乙醇能不能反應(yīng)?有沒有這方面的文獻

目前在合成一種季銨鹽陽離子表面活性劑，加入乙酸乙酯重結(jié)晶后溶液先渾濁，放入冰箱靜置發(fā)現(xiàn)溶液恢復(fù)澄清狀態(tài)，燒瓶底部出現(xiàn)一大坨類似凝膠的物質(zhì)，不是固體也不像是正常的液體。因為質(zhì)譜這幾天不能用，小白一枚第一次做實驗，不能判斷是否合成出來了，請問大神們出現(xiàn)這種情況大概...

有機沒有基礎(chǔ)，不知道去哪里查反應(yīng)路線，各位大俠能否給合成路線，謝謝！((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)phosphonicacid

有那么一種東西，它大量存在于核磁，質(zhì)譜，以及大板上，但是你就是無法有效將其分離出來。按照文獻的方法，我怎么過怎么粘柱子，加了三乙胺，冰醋酸通通不頂用，但是文獻上就是簡簡單單平平淡淡用柱子過出來了，還有很高的產(chǎn)率。用gpc吧，分子量又太小，這樣前前后后一個月都在...

水分直接用卡爾費休法就能測嗎。會與氧化劑或酸，堿反應(yīng)嗎

昨天在這里發(fā)了求助帖，兩個老哥一語驚醒夢中人，我就去搜索了前輩們遇到的關(guān)于硼酸酯的問題，現(xiàn)在來總結(jié)一下前輩們的經(jīng)驗。1.芳香硼酸酯在板子上容易拖尾，不利于觀察產(chǎn)物，可以用三乙胺加到展開劑里方便觀察。2.芳香硼酸酯會掛柱子，由于其特殊性，在柱子上還很可能會分解，...

怎樣測定過氧化氫溶液的穩(wěn)定性，用紫外分析儀應(yīng)該怎么測我用過氧化氫為主要成分做消毒劑，想測試它的保存時間，應(yīng)該怎么做呢

請教各位大佬關(guān)于氨基與Boc-Glu-OtBu生成酰胺鍵的反應(yīng)細節(jié)，還請救救小弟吧，畢不了業(yè)了啊嘗試過HATU、DMF、DIEA，通過TLC監(jiān)測發(fā)現(xiàn)只有氨基原料的點，求求了

我現(xiàn)在做的是酯基（和吡啶環(huán)相連）的還原，用的是氫化鋁鋰溶液（1M，THF），加大到1.5當量了，室溫反應(yīng)了12h，為啥還是有大量的原料沒有被還原，至少還有60%沒有被還原？？？請求大神們給點建議