想在對甲基苯甲醛的環(huán)上上兩個氯，都在甲基鄰位，我用的NCS，DMF條件，沒反應(yīng)，加了三氯化鋁催化，溫度已經(jīng)升到90℃，還是沒反應(yīng)。請教有什么好的方法可以氯代嗎？

如題[Lasteditedby安農(nóng)小樹林on2020-7-2at20:52]

上海地區(qū)，有人有實驗室出租的嗎？求合租�；蛘呶椰F(xiàn)在發(fā)現(xiàn)了一個大面積的實驗室，我們一起合租也可以。

底物：溴代物與芳基炔條件：二氯二三苯基膦鈀0.1當(dāng)量，碘化亞銅0.2當(dāng)量，三乙胺3當(dāng)量，DMF做溶劑，90℃一小時，液值顯示溴代物有剩余，產(chǎn)品有30左右，大部分是炔自身二聚的。補加炔或者直接炔遠過量沒有效果，碘化亞銅當(dāng)量降低或者直接三乙胺做溶劑結(jié)果是一樣的，有...

有實驗室合租的嗎？2500一個通風(fēng)廚，地點上海

如題，甲苯和丙酮共沸嗎？如果共沸的的話共沸點大概是多少？在網(wǎng)上查了一圈，沒找到相關(guān)信息。特向廣大蟲友求助。提前謝過了

最近在用1-氯乙基氯甲酸酯，DCM,加熱回流脫氮上的甲基，文獻報道產(chǎn)率很高，但是我一直沒做出來，請問有沒有大佬也做過這個反應(yīng)，是什么原因？

各位大哥，小弟最近再做芳香醛與脂肪胺或二胺反應(yīng)生產(chǎn)亞胺的實驗，反應(yīng)應(yīng)該用什么條件，怎么純化產(chǎn)率比較高？謝謝！

想做氫化鈉和醇的反應(yīng)生成醇鈉，進而與氯乙酸鈉反應(yīng)成醚。之前試過很多次，產(chǎn)率都不是很高。之前是先用除水的THF清洗幾遍氫化鈉，再往氫化鈉中加入除水THF，用滴管分批加入燒瓶內(nèi)。但是這個過程其實在空氣中暴露的時間還是比較長的。做過這種類似實驗的朋友們是怎么把氫化鈉...

請問有沒有人知道，如何處理二氧化硅的表面，使得能夠與溶液中的有機物碳氫鍵結(jié)合。有點類似生物傳感器表面官能化處理。

海道夫攪拌器溫控探頭顯示不知道怎么搞的被我調(diào)成華氏度了，想問問怎么調(diào)回攝氏度啊

測了變溫核磁，拿到的譜圖只能用DELTA打開，求助如何用DELTA疊加氫譜，感謝。

苯胺類化合物和3-氯丙酰氯以及乙酰氯反應(yīng)時，他們兩個誰更活潑一些啊

有一個產(chǎn)品3-氯苯甲醚（2845-89-8），氣相99以上，液相也還可以，核磁也很干凈，點半會出現(xiàn)雜質(zhì)，而且也不能使用。圖怎么不能發(fā)？

KH560可以直接和醇發(fā)生醇解反應(yīng)嗎？不加水。

用氯化亞砜制備酰氯，為什么在滴加過程中，反應(yīng)液由渾濁變澄清再變渾濁？對實驗結(jié)果有影響嗎？感謝大家

理論上要求絕對的無水無氧反應(yīng)，請問有做過的大神們，在實踐過程中你們都達到了理論上的絕對無水無氧嗎？

后處理一定要先酸化，堿化再酸化嗎？直接加點鹽酸酸化后過柱不行嗎？有大佬合成過嗎？求經(jīng)驗分享，謝謝諸位大佬Inadry,single-neck,25-mL,round-bottomflaskequippedwithastirbarandflushedwithni...

求大神幫忙。乙酸乙酯能不能與三氯化鐵反應(yīng)。加高溫也沒關(guān)系。如果能，產(chǎn)物是什么。

我想問一下可不可以從氯金酸合成三苯基磷氯化金（cas14243-64-2）

精細化工不僅僅考驗企業(yè)的創(chuàng)新能力，還考驗企業(yè)的戰(zhàn)略思維，如果在宏觀上有比較綜合的戰(zhàn)略布局就可以更好配合微觀上的發(fā)展

大家好，最近想做酚醛樹脂的碳化，有幾個問題想請教大家:看文獻，碳化是用惰性氣體保護，管式爐加熱，但是實驗室沒有管式爐，想問一下直接馬弗爐煅燒可以嗎，還有不加惰性氣體保護有何影響呢？