請教大神如何制備穩(wěn)定點的納米氧化鋅懸浮液，在不用分散劑和只有超聲機的情況下

表征納米粒子在聚合物中的分散程度

想獲得80μm以上的光刻膠厚度，需要注意哪些問題，目前做的總是出現(xiàn)掉膠，顯影不凈等問題

請問，看文獻用氯化鉀做鹽模板制備氧化物的二維材料，所得材料很薄，借鑒該方法后，同樣采用該鹽做模板，想制備雙金屬氧化物的二維材料，但所得材料并不是薄的二維材料，而是小長板狀形貌，請問如何改進呢

我想請問一下大神們?yōu)槭裁窗凑瘴墨I處方做出來的大孔硅載體都不成形態(tài)呢，都是碎片聚集的，嘗試了很多方法都找不到關(guān)鍵步驟在哪？只偶然做成功了一次有球形的，但是那一批中只有百分之十左右是球形的，其他還是不成形態(tài)，希望大佬們能解答一下，感激不盡

油相的PLGA加入水相的PVA2.5%后怎么油水分層，如何解決

文章說可以直接在溶液表面形成薄膜（doi:10.1021/jacs.6b08511），但是我做出來的感覺像是單個單個的晶體，連膠體都不是，無法成膜。。。[lasteditedbyif獎on2020-10-6at19:52]1[Lasteditedbyif獎on...

想在硅片上刻蝕倒金字塔微結(jié)構(gòu)，要用硅片還是表面帶一層氧化硅的？如果有參數(shù)就更好了謝謝~

請問在叉指電極上旋涂敏感材料，怎么旋涂法?和旋涂膠一樣嗎？怎么避免不旋涂到pad上啊

如題，請問當前的電鏡分辨率可以達到嗎？

請問：溶劑超聲剝落法制備的二硫化鉬納米片，抽濾成膜后，分離染料時，為什么只有前30s有較好的分離效果？

求助各位，介孔二氧化硅里各個配方的量是按什么算的？有合成微米級介孔二氧化硅的配方嗎？

本人硫酸鋁和硫酸鈦為原料，氨水作為沉淀劑，制備鈦酸鋁粉體，在抽濾，用去離子水洗滌后，在無水乙醇中靜置一段時間后，利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀器蒸發(fā)，得到的干燥的前驅(qū)體粉條凝結(jié)成小塊，必須用較大的力氣才能破碎，想問問為何制備出來不是松散的粉

Mxenes這類材料有能合成的嗎？有償求助

如題，用什么方法或技術(shù)可以制備幾十微米邊長的正方體水凝膠小塊？有懂這方面的同學嗎

有沒有人知道怎么制備大小一致，分散均勻的MPS改性二氧化硅的方法，求助，謝謝大家

打的孔呈陣列排布

我現(xiàn)在在做二氧化錳納米片催化TMB氧化，但是我的反應(yīng)現(xiàn)象不像文獻里說的，反應(yīng)很快，二氧化錳納米片一加進去就立馬變藍。但是我降低二氧化錳納米片的濃度，最后的顏色很淺，我延長反應(yīng)時間也沒用，這是怎么回事，有沒有了解的大神出來解答一下！

小生用共沉淀法制備的納米四氧化三鐵是有磁性的，但是把磁鐵放在容器壁上發(fā)現(xiàn)四氧化三鐵還是聚集不到一塊，沒法清洗，而且越洗我的樣品越少，越洗水越黑，有沒有大佬知道怎么解決呀？您評論，我給你送fafa