制備的載體煅燒以后有靜電且易結(jié)晶，超聲也超不開，這是什么原因呢？

看納米材料基本特性，由于非科班出生發(fā)現(xiàn)這些特性很難理解，有沒有大神給解釋一下，謝謝（1）表面與界面效應(yīng)主要原因就在于直徑減少，表面原子數(shù)量增多。再例如，粒子直徑為10納米和5納米時，比表面積分別為90米2/克和180米2/克。如此高的比表面積會出現(xiàn)一些極為奇特...

看納米材料基本特性，由于非科班出生發(fā)現(xiàn)這些特性很難理解，有沒有大神給解釋一下，謝謝（1）表面與界面效應(yīng)主要原因就在于直徑減少，表面原子數(shù)量增多。再例如，粒子直徑為10納米和5納米時，比表面積分別為90米2/克和180米2/克。如此高的比表面積會出現(xiàn)一些極為奇特...

材料的表面修飾了一層多巴胺，想連接氨基，怎么搞呀

PUA漏字板中，先用厚SU8負(fù)膠圖案化硅片，再光刻，再刻蝕硅片，制備帶有凹槽的硅，以帶有硅為模板制備帶有凸起的PDMS，然后制備PUA漏字板。厚SU8負(fù)膠甩多厚？硅刻蝕多深？圖案化硅片的尺寸多大？

吃維生素真的有用嗎？我怎么感覺和不吃沒什么區(qū)別埃

用水還是乙醇？還是鹽酸？想問下怎么知道其完全去除了？

大家好，我想在一個試樣表面打半球形凹孔陣列，試樣參數(shù)如下：尺寸1cmx1cmx0.1cm硅片，表面鍍有200nm塑料膜。半球形凹孔（不能打穿，要盲孔）要求直徑盡量的小，50微米上下（可以商量），凹孔間距65微米左右（可以商量）。請問什么選擇什么刻蝕工藝比較合適...

第三屆“納米材料表征與檢測技術(shù)”主題網(wǎng)絡(luò)研討會（2020年11月4日）【1】譚平恒(中國科學(xué)院半導(dǎo)體研究所研究員)《顯微拉曼光譜測試技術(shù)及其應(yīng)用》【2】孫立濤(東南大學(xué)教授)《納米材料的原子尺度表征與原位調(diào)控》【3】褚衛(wèi)國(國家納米科學(xué)中心研究員)《鋰離子電池...

蟲友們，想做純水分散的硅溶膠，看了些文獻(xiàn)，嘗試時候不加醇，將水和TEOS直接混合水解，但是水和TEOS不相容，在攪拌過程中，會有一些固體從溶液中析出（應(yīng)該是二氧化硅），有沒有什么辦法得到無醇的硅溶膠埃

在動物實驗?zāi)[瘤造模實驗中，使用KYSE-150細(xì)胞，皮下注射后，腫瘤體積不斷變大，但不是實質(zhì)瘤，像水泡一樣。切下來軟軟的，像一團(tuán)肉一樣，與文獻(xiàn)中腫瘤不同，并且伴隨著大量組織液的產(chǎn)生，不知道啥原因，感覺不是感染，感染的話應(yīng)該是流膿吧？求助廣大蟲友。

在玻璃或者樹脂材料上刻100微米邊長，300微米深度的柱子陣列（陣列周期300微米左右）如題，柱子各個表面質(zhì)量要求較高，達(dá)到幾十納米級別的光潔度（非常重要），然后柱子側(cè)壁要求盡可能接近90度（非常重要）。納米壓印技術(shù)能做嗎？或者其他廉價的適合小批量加工的方式都...

各位大佬，有做超疏水納米結(jié)構(gòu)的嗎？或者是有知道國內(nèi)哪個公司和考研、高校能做

關(guān)于石墨烯量子點的分析測試，紅外光譜，紫外可見光光譜，熒光光譜，透射，拉曼，XPS，熱重，做這些檢測。除了熱重，別的都可以用用石墨烯量子點的液體溶液做檢測嗎？至少需要多少固體的量(濃度)，希望好心人回答，越詳細(xì)越好，因為做了很多變量組，所以有些組的石墨烯量子點...

本人剛開始做全無機(jī)鈣鈦礦量子點，但是合成過程中，十八烯，油酸，油胺溶解PbBr2，剛開始溶解，但是恒溫過程中又會出現(xiàn)白色粉狀沉淀，然后就一直溶解不了，請問各位大神，這是為什么呢？

想做打孔，不銹鋼能做到最小尺寸的孔是多少？

水熱法制備α-MnO2遵循的實驗方案：將混合好的KMnO4(0.111mol/L)和MnSO4(0.056mol/L)溶液轉(zhuǎn)移到特氟龍內(nèi)襯的不銹鋼高壓釜中。我的操作是將KMnO4和MnSO4配制在同一個容量瓶中。問題是：在容量瓶中配制的過程中就發(fā)生了發(fā)應(yīng)，產(chǎn)生...

如題，請問光子晶體的反射率為什么會隨著光線入射角度的增加而降低？請蟲友們不吝賜教啊啊啊

小弟剛剛接觸量子點，有文獻(xiàn)表明測熒光量子效率是要將激發(fā)波長處吸光度控制到0.1以下，也看右得帖子說將吸光度控制在0.02~0.05之間測得的最準(zhǔn)，；但是導(dǎo)師說吸光度太低了會導(dǎo)致儀器本身的誤差，所以想問問大家一般怎么測的.

最近想研究下不同尺寸金顆粒穿透細(xì)胞膜的過程（非內(nèi)吞），初步計劃選取兩種粒徑的金顆粒。查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)越小越容易進(jìn)入，所以想選取2nm和10nm兩種粒徑進(jìn)行對照，不知道這樣選是否合適？還有這種情況下選什么基團(tuán)修飾的比較好，檸檬酸？某種硫醇？或者干脆不用？濃度一般多少...

有沒有小伙伴知道哪個生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的納米氧化鋅粉末比較穩(wěn)定，但是還可以用離心機(jī)離心下來的

請教各位同道，檸檬酸鈉改性后的四氧化三鐵在水中分散性超好，基本上很長時間不沉降，想修飾要進(jìn)行包硅處理，但是發(fā)現(xiàn)包裹的合成條件下，在無水乙醇和水（4:1）中容易沉降絮凝，沒有在水中分散好，影響了顆粒的穩(wěn)定性？請問有什么可以改進(jìn)的提高的方法，可以繼續(xù)進(jìn)行包硅實驗。...

想在金剛石上做一些陣列結(jié)構(gòu)，飛秒激光器能量能控制在nJ最好，有能推薦的嗎謝謝大佬

本人研一學(xué)生，實驗小白一枚，剛接觸量子點，最近在合成硒化鎘硫化鋅核殼量子點，查到以下合成方法，其中有提到脫氣操作，想請教大神脫氣是什么，如何實現(xiàn)，需要用到什么具體的儀器和實驗步驟。另外還想問一下，用top溶解硒粉和硫粉必須要在手套箱里進(jìn)行嗎，對溫度有要求嗎，感...

最近再用二氧化碳粉體制備分散液，請問一下大家粉體制備分散液易沉淀怎么辦？旋涂的時候，基底上面沒有任何東西，這是什么問題呢？

3000目碳化硅怎么過濾