用APTES對二氧化硅納米球進行改性，其過程需要加入堿嗎？還有溫度對齊影響大嗎？

最近在做靜電紡絲，想通過在紡絲液中加入teos和氨水攪拌生成二氧化硅，紡絲液的溶劑為dmac，不知道這個溶劑可不可以生成二氧化硅

把物質(zhì)溶解在不同濃度的磷酸中，發(fā)現(xiàn)酸的濃度越高銀納米顆粒的增強越差除了可能是嚴重聚集的原因高濃度的酸對銀納米顆粒有破壞作用嗎？如果有的話有沒有文獻指路？

想尋求一種具有彈性的納米結(jié)構(gòu)，即怎么擠壓都會回復(fù)原狀�；蛘呦嚓P(guān)文章也行另外需要能做anti-icing和de-icing的實驗室

我的目標是合成高長徑比的納米棒，已經(jīng)用了兩種種子法：檸檬酸鈉合成和CTAB合成種子，合成的方法是三步生長法。可是總是出現(xiàn)很多長爛的長金棒。已經(jīng)好多次了，用王水洗過的，應(yīng)該沒有雜質(zhì)。有誰碰到過這種情況嗎？（若能解答，重謝）

有的文獻里加幾十毫升有的文獻里加五毫升，有沒有朋友知道為啥啊？還有為啥lou大牛能用5ml溶解160mmol2-MIM啊？迷惑，我攪了半天就是溶不完啊

請問這是硬團聚，還是軟團聚，有辦法分散嗎圖片不知道怎么上傳

用水熱法合成鐵酸鉍（BiFeO3）一直有Bi25FeO40這種雜相，水熱的各種參數(shù)都調(diào)過了，還是有這種雜相，然后反映在樣品顏色上就是紅褐色的鐵酸鉍粉末上面有淡黃色的Bi25FeO40顆粒，抽濾用酒精洗滌的時候就會將Bi25FeO40粉末洗到上面來，把上面的淡黃...

厚度70μm，問題1旋涂過程中總有小泡；問題2前烘中從65℃到95℃，硅片一直待在基底上還是，65°C完成后，移出，待95℃再放上去；問題3曝光劑量指的是在哪一波長下的；問題4在曝光后放在加熱板的一瞬間，光刻膠出現(xiàn)褶皺，什么原因?qū)е碌�；問題5最終70μm的膠只...

本人通過刀片將碳氣凝膠切出截面，但發(fā)現(xiàn)刀片會損壞碳氣凝膠的截面形貌，有什么其他好方法能不破話氣凝膠的孔洞結(jié)構(gòu)嗎嗎？求助各位大神解答。

在做納米材料，經(jīng)常會用乙醇和去離子水反復(fù)水洗材料，但是離心總是不太完全，感覺損失很多材料。請問這一步可以用濾紙過濾代替嗎？用乙醇和去離子水反復(fù)過濾洗滌可以嗎

我想請教下有關(guān)MIL-88(Fe)合成中遇到的問題制作MIL-88(Fe)的材料：已睛，硝酸鐵，對苯二甲酸，DMF，在常溫攪拌時，已經(jīng)有MOF生成，但是在用120℃下油浴40min以后溶液中卻找不到MOF，出現(xiàn)好多片或者塊狀的東西（SEM），也就是說常溫有少量...

在硅片基底上用正膠+lor（1um）做的光刻，線寬10um，然后鍍100nm的Cr剝離，用SEM觀測發(fā)現(xiàn)所鍍Cr兩邊的側(cè)壁長出了一道墻，像是延光刻膠長出來，不知道有沒有解決方法。

各位蟲友，我最近在水熱合成金屬氫氧化物的納米線，但是納米線特別短，也就一兩百納米的長度，而且納米線有點點模糊的感覺，有點堆積吧，這種情況如果提高反應(yīng)溫度的話通常會使納米線變長么？

檸檬酸三鈉還原硝酸銀制得的銀溶膠有很強的背景信號，這是為什么呢？我都已經(jīng)重復(fù)了好多次了，都是這樣，請求大佬解答

請問有售賣納米二氧化硅微球的廠家嗎？粒徑納米級親水粒徑均勻電話微信18674118781

本人課題組想自己合成黑磷晶體，然后制備2維/0維材料第一、目前實驗室不具備手套箱，想詢問已經(jīng)合出來的大佬，這是不是必須要買的？是否有其他替代方法。第二、合成方法想選礦化法，石英管不知道選哪一種？氫氧焰機是否必需，或者除了石英管有什么其他反應(yīng)容器推薦

請問哪里可以測納米材料3300nm以上的漫反射光譜呢？在一篇文獻看到測出了達到1微米范圍的漫反射光譜，但是我問了很多機構(gòu)紫外-可見-近紅外吸收光譜儀只能測到3300nm左右。參考文獻：ASpray-Processable,LowBandgap,andAmbip...

本人將葡萄糖粉末溶于水后用電爐加熱，欲產(chǎn)出單質(zhì)碳，但蓬出的產(chǎn)物有焦油狀物質(zhì)有黑色粉末。用ＸＲＤ測試粉末，并不能測出碳，請問是怎么回事兒？(燒杯超級不好清洗，嘗試用濃鹽酸泡，也不能完全洗凈，請問如何清洗？）

大佬們請留步！我做的氨基修飾二氧化硅，原位生長金納米粒子，在pbs緩沖液中很快就團聚了，接氨基的做法是在異丙醇中以APTES為氨基源回流，金是用硼氫化鈉還原氯金酸做的。而且我測過長金后的材料的zeta電位，是正值，鬧不明白埃求求各位大佬幫我看看為什么金是正電位...

實驗需要用氮氣干燥，但實驗室沒有氮氣裝置，我應(yīng)該用什么去替代呢

用檸檬酸和尿素為原料微波法合成的碳點，送固體樣做了一次高分辨沒拍出來，打算透析之后送一次液體，大家有碳量子點透析和TEM制樣的經(jīng)驗可以傳授一下嗎？

有幾個多余的硅片結(jié)構(gòu)，不知道有沒有各位蟲友需要的，（1）圓柱結(jié)構(gòu)有10um（深度4.3um），陣列周期20um，面積2*2cm大小（2）200um（深度30um，周期220um）面積4.5*4cm（3）10um光柵結(jié)構(gòu)，陣列周期20um，面積2*2cm站內(nèi)細溝...

請問如何測量氣泡與電極間的粘附力

最近想測試薄膜與基體之間的粘附力，樣品尺寸較�。�4mm*4mm*1.5mm）有粘附力測試儀的朋友請聯(lián)系我，謝謝280233108'8qq.com'

如題這個和表面金納米顆粒尺寸有關(guān)嗎

各位大佬，如題，用哪種環(huán)氧比較好？