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[求助]
保肝活性研究。 已有3人參與
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各位蟲友,本人最近在設計藥物保肝活性篩選實驗方案。對于選用正常肝細胞和hepg2細胞做細胞實驗有些糾結。誰能告訴我,他們之間哪個好。我主要是篩藥的保肝活性。急急急,非常感謝 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲之王 (知名作家)
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保肝當然用正常肝細胞做保肝實驗好了 如果用HEG2做保肝實驗 有人會懷疑你的東西是否只保護癌細胞 甚至會刺激癌生長 用正常肝細胞做的不好處是要從活體分離 要殺生 從大鼠分離肝細胞技術不難 但花時間練 去買現(xiàn)成的又貴又難復活 用Heg2 平宜且比正常肝細胞易養(yǎng) 如果只為發(fā)表 便投用Heg2做保肝實驗的期刋 最重要的是你那兒的設備和有沒有人會以上技術 |
木蟲之王 (知名作家)
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1. 大鼠以3%戊巴比妥鈉60mg/kg麻醉后,依次碘酒、乙醇消毒; 2. 以十字型切口打開腹腔,暴露內(nèi)臟,將腸管推向腹腔的左側,暴露出下腔靜脈和門靜脈,首先游離出下腔靜脈,將膽總管結扎。然后分離門靜脈,將其分支一一結扎,并在門靜脈的近端和遠端分別預置“0”號絲線一根,用針管內(nèi)預先吸有肝素的l8號套管針穿刺門靜脈,退出針芯,見門靜脈有回血后結扎固定,迅速接通灌注系統(tǒng),并剪開下腔靜脈建立流出道,以20ml/min的速率灌注預灌注液(37℃),同時將肝臟完整地分離下來,置入一平皿中; 3. 灌注約10 min后,肝臟完全變?yōu)榈S褐色,關閉預灌注液三通開關,以15 ml/min速率灌注50 ml(25 mg)鏈蛋白酶E灌注液,然后再以15 ml/min速率灌注含Ⅳ型膠原酶的灌注液(37℃); 4. 將一根一次性輸液管一端浸入培養(yǎng)皿液面以下,另一端插入膠原酶溶液瓶,建立膠原酶的循環(huán)灌注; 5. 20~25 min后,當肝臟組織完全變軟,撕去肝包膜,去除結締組織,鈍性粉碎肝組織制備細胞懸液 6. 分同管 7. 加CCl4 及加保肝樣品或溶劑 8. 37℃ 1-2hr 9. 看細胞數(shù) 量GPT/GOT http://pan.baidu.com/s/1dEzibVN ----------------------------------------------------------------------------------- 也可用老鼠體內(nèi)做 不分肝細胞 http://www.wjgnet.com/1009-3079/6/19.asp http://www.yp900.com/lunwen_jichuyixue/450.htm |
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