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[求助]
保肝活性研究。 已有3人參與
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各位蟲友,本人最近在設(shè)計(jì)藥物保肝活性篩選實(shí)驗(yàn)方案。對(duì)于選用正常肝細(xì)胞和hepg2細(xì)胞做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)有些糾結(jié)。誰能告訴我,他們之間哪個(gè)好。我主要是篩藥的保肝活性。急急急,非常感謝 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲之王 (知名作家)
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保肝當(dāng)然用正常肝細(xì)胞做保肝實(shí)驗(yàn)好了 如果用HEG2做保肝實(shí)驗(yàn) 有人會(huì)懷疑你的東西是否只保護(hù)癌細(xì)胞 甚至?xí)碳ぐ┥L(zhǎng) 用正常肝細(xì)胞做的不好處是要從活體分離 要?dú)⑸?從大鼠分離肝細(xì)胞技術(shù)不難 但花時(shí)間練 去買現(xiàn)成的又貴又難復(fù)活 用Heg2 平宜且比正常肝細(xì)胞易養(yǎng) 如果只為發(fā)表 便投用Heg2做保肝實(shí)驗(yàn)的期刋 最重要的是你那兒的設(shè)備和有沒有人會(huì)以上技術(shù) |
木蟲之王 (知名作家)
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1. 大鼠以3%戊巴比妥鈉60mg/kg麻醉后,依次碘酒、乙醇消毒; 2. 以十字型切口打開腹腔,暴露內(nèi)臟,將腸管推向腹腔的左側(cè),暴露出下腔靜脈和門靜脈,首先游離出下腔靜脈,將膽總管結(jié)扎。然后分離門靜脈,將其分支一一結(jié)扎,并在門靜脈的近端和遠(yuǎn)端分別預(yù)置“0”號(hào)絲線一根,用針管內(nèi)預(yù)先吸有肝素的l8號(hào)套管針穿刺門靜脈,退出針芯,見門靜脈有回血后結(jié)扎固定,迅速接通灌注系統(tǒng),并剪開下腔靜脈建立流出道,以20ml/min的速率灌注預(yù)灌注液(37℃),同時(shí)將肝臟完整地分離下來,置入一平皿中; 3. 灌注約10 min后,肝臟完全變?yōu)榈S褐色,關(guān)閉預(yù)灌注液三通開關(guān),以15 ml/min速率灌注50 ml(25 mg)鏈蛋白酶E灌注液,然后再以15 ml/min速率灌注含Ⅳ型膠原酶的灌注液(37℃); 4. 將一根一次性輸液管一端浸入培養(yǎng)皿液面以下,另一端插入膠原酶溶液瓶,建立膠原酶的循環(huán)灌注; 5. 20~25 min后,當(dāng)肝臟組織完全變軟,撕去肝包膜,去除結(jié)締組織,鈍性粉碎肝組織制備細(xì)胞懸液 6. 分同管 7. 加CCl4 及加保肝樣品或溶劑 8. 37℃ 1-2hr 9. 看細(xì)胞數(shù) 量GPT/GOT http://pan.baidu.com/s/1dEzibVN ----------------------------------------------------------------------------------- 也可用老鼠體內(nèi)做 不分肝細(xì)胞 http://www.wjgnet.com/1009-3079/6/19.asp http://www.yp900.com/lunwen_jichuyixue/450.htm |
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