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[求助]
求助 質(zhì)粒誘導(dǎo)原核表達總是不成功！ 已有2人參與
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我把已經(jīng)構(gòu)建好的載體轉(zhuǎn)入BL21感受態(tài)里后，加入IPTG誘導(dǎo)原核表達，然后跑PAGE發(fā)現(xiàn) 無論上清還是包含體內(nèi)都沒有想要的蛋白。 目前鑒定過轉(zhuǎn)入BL21后挑單克隆的菌液，是正確的。也看過測序結(jié)果，并沒有移碼，不知道怎么辦了，求教大神��！畢業(yè)困難 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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7墨冥7
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3樓2016-03-29 16:04:43
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