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咱小涼新蟲 (初入文壇)
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[交流]
熒光原位雜交FISH鏡檢計(jì)數(shù) 已有3人參與
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小妹用熒光原位雜交法,測(cè)樣品中被熒光標(biāo)記細(xì)菌總數(shù)。 1、雜交完后,制作好的載玻片,在普通熒光顯微鏡下觀察就可以還是要激光共聚焦顯微鏡,有什么區(qū)別?如果要看一般放大多少倍合適。 2、鏡檢的時(shí)候怎么計(jì)數(shù)呢?文獻(xiàn)只查到數(shù)十幾個(gè)隨機(jī)視野,求平均值。怎么把這個(gè)結(jié)果換算成cell/ml菌液。 3、是否可以用流式細(xì)胞計(jì)算細(xì)菌總數(shù),比載玻片鏡檢有什么優(yōu)缺? 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (小有名氣)
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我不是做細(xì)菌的,但是你這個(gè)用普通的熒光顯微鏡就好!計(jì)數(shù)一般一個(gè)視野,計(jì)上不記下,記左不記右吧! 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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有木有具體的方法呢?不過別說計(jì)數(shù)了,今天把做好的片子拿去看了,那邊儀器的老師說找不到菌,看到的不知道是菌還是雜質(zhì),探針cy3標(biāo)記的,然后dapi復(fù)染,暗視野紫外光只看到很少的幾個(gè)藍(lán)點(diǎn),綠光下一片橙紅色然后好多一粒一粒的顆粒連成片,不知道是不是菌。我甚至不知道應(yīng)該是什么樣的。第一次做感覺好絕望。也不知道方法對(duì)不對(duì)。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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連成片可能是濃度太大,稍微稀釋一下再做片子!菌的話一般四十倍鏡下就能看到啦! 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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