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wy604987664新蟲 (小有名氣)
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克隆連接18-T連接不上 已有2人參與
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克隆啟動子1530bp,使用克隆引物pcr,然后純化回收,跑膠沒問題。連接PMD18-T,用天根DH5α感受太13小時左右挑單克隆,采用天根普通taq酶,引物用M13進(jìn)行菌液pcr,沒條帶(延伸時間2min)。連接轉(zhuǎn)化兩次都沒條帶,是普通酶擴(kuò)增不出1500的條帶?還是什么原因?? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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木蟲 (正式寫手)

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