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yuwenxiao002金蟲 (小有名氣)
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[交流]
【交流】藥理實驗中高中低三個劑量組的關系 已有11人參與
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| 請問一下藥理試驗中高中低三個劑量組的關系是如何確定的啊?一般關系都是多少啊?在沒有文獻參考的情況下怎么辦啊?謝謝 |
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小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖交流
westzilch(金幣+1):謝謝交流！ 2010-05-06 15:45:43
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖交流
westzilch(金幣+1):謝謝交流！ 2010-05-06 15:45:43
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給藥劑量確定 確定最適給藥劑量時，由小劑量開始，在離體器官時按照3倍或10倍劑量遞增，在整體動物時則按照2倍或3.16倍劑量遞增 常用下面幾種方法： 1.已有文獻參考資料：臨床前、臨床資料均可，這個比較簡單，參考就是了 2.根據預期量進行設計：動物給藥時，應用初始劑量之后，若沒有發(fā)現療效，也未發(fā)現任何不 良反應，可繼續(xù)按照2ds、3.3ds、5ds遞增，2-4次可達到預期量，以后每次遞增30%-50% 3.根據LD50設計：先采用急毒LD50的1/10～1/20開始試驗， 根據上面說的劑量間隔設計方法，找到有效劑量，從而設置高、中、低三個劑量 若沒有參考資料，一般根據LD50設計劑量 做藥效學試驗，最終目的是做出量效、時效關系，量效關系要能做出最小有效量，半數有效量，最大效應量。 在確定藥效學試驗劑量前，一般要有預試驗，明確最小有效量、最大有效量，據此確定量效曲線的劑量設計。正式試驗時，在最小有效量、最大有效量之間插入1-3個劑量點，對數等距。不過這個似乎比較難 在做主要藥效學試驗前，做一個初步的藥代試驗，能很好的指導量效、時效的試驗. 新藥研究目的無非只有兩個，評價藥物的安全性和有效性（要確保質量可控），臨床前藥效學實驗要在安全的前提下考察。故急毒應在藥效學初篩后，主要藥效學前做。而急毒也可分為初步急毒及藥效復篩后的詳細急毒。你這個藥物如果是沒經過初篩的，就是說要在藥效試驗前做。 |
3樓2010-05-06 10:48:33
zjlqingdao
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狼狼晴空(金幣+1):謝謝交流 2010-05-04 20:04:24
yuwenxiao002(金幣+1): 2010-05-04 21:12:00
yuwenxiao002(金幣+1): 2010-05-05 09:40:53
狼狼晴空(金幣+1):謝謝交流 2010-05-04 20:04:24
yuwenxiao002(金幣+1): 2010-05-04 21:12:00
yuwenxiao002(金幣+1): 2010-05-05 09:40:53
請參考http://www.hbsydw.com/show.jsp?id=166，希望能夠幫助你 |
2樓2010-05-04 20:00:23
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