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木笑笑金蟲 (著名寫手)
奮斗
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【轉(zhuǎn)帖】海普瑞“獨(dú)家FDA認(rèn)證”的解析 已有9人參與
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網(wǎng)上看到，覺得很有用，可以普及一些知識，轉(zhuǎn)帖過來供大家參考。 原文地址：http://henzhai.com/watch/2010/04/hepalink-fda.html 海普瑞“獨(dú)家FDA認(rèn)證”的解析 最近，一家名叫“海普瑞”的原料藥生產(chǎn)商憑借“A股最高發(fā)行價(jià)”引起諸多關(guān)注。海普瑞在招股說明書[1]中，稱自己是“目前國內(nèi)肝素原料藥行業(yè)唯一通過美國 FDA認(rèn)證的企業(yè)”。與此同時(shí)，也有媒體對海普瑞的“FDA認(rèn)證獨(dú)有性”表示質(zhì)疑[2]，稱有其它肝素原料藥企業(yè)也已獲得“FDA認(rèn)證”。爭議之下，各方均淡化或忽視了一個(gè)問題：“FDA認(rèn)證”究竟是什么？ FDA全稱是“美國食品藥品管理局”。作為美國政府中的一個(gè)監(jiān)管部門，F(xiàn)DA不會(huì)像中國忽悠人的“全國牙防組”那樣，收錢賣“認(rèn)證”，供廠商對消費(fèi)者進(jìn)行某種暗示。“認(rèn)證”對應(yīng)的英文一般是“Certification”，但在FDA網(wǎng)站的“藥品”（Drugs）子欄[3]中，搜索不到任何關(guān)于某個(gè)藥品或廠商獲得“Certification”的信息；唯一相關(guān)的是藥品獲得上市“批準(zhǔn)”（Approval）、藥品相關(guān)企業(yè)進(jìn)行年度“注冊”（Registration）并對藥品進(jìn)行“列表”（Listing)。最近美國的《洛杉磯時(shí)報(bào)》也恰好刊登了一篇文章，標(biāo)題就叫《警惕極力宣揚(yáng)“FDA認(rèn)證”的產(chǎn)品》（Be wary of products touting FDA certification）[4]，副標(biāo)題是“‘已獲FDA批準(zhǔn)’或‘已在FDA注冊’的含義與消費(fèi)者的通常理解并不一樣”。對于跟“FDA認(rèn)證”有一字之差的“FDA認(rèn)證書”，早在2001年也被FDA澄清過：“FDA沒有所謂的認(rèn)證書或印章”[5]。 但很顯然，因?yàn)橐鎸χT多投資者的審視，海普瑞的“FDA認(rèn)證”不可能是一個(gè)忽悠或?yàn)觚�。事�?shí)上，它只是一個(gè)含義模糊的說法，其確切含義和實(shí)際意義需要被解析。 在海普瑞的招股說明書里，“FDA認(rèn)證”被定義為FDA“批準(zhǔn)食品或藥品進(jìn)入美國市場的許可程序”。對于海普瑞，這里的“藥品”實(shí)際是指原料藥，“美國市場”是指美國的原料藥市場。那么，這個(gè)“許可程序”是什么？對此招股說明書里有下列敘述： “公司于2005年7月取得美國FDA認(rèn)證,該認(rèn)證在公司通過美國FDA的現(xiàn)場復(fù)查的前提下持續(xù)有效。公司最近一次通過美國FDA的現(xiàn)場復(fù)查的時(shí)間為2008年4月14—18日�！�4月14日至4月18日，美國FDA的檢查人員對公司進(jìn)行了現(xiàn)場復(fù)查，并當(dāng)場宣布檢查結(jié)果為‘零缺陷’”。 可見，海普瑞所稱的“許可程序”中，最關(guān)鍵環(huán)節(jié)就是指FDA進(jìn)行的現(xiàn)場檢查及復(fù)查，而“取得FDA認(rèn)證”就是指通過FDA的這種檢查。現(xiàn)場檢查（Inspection）是FDA對制藥企業(yè)、包括中國的原料藥企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的一項(xiàng)重要措施，需要結(jié)合FDA對中國原料藥企業(yè)的整個(gè)監(jiān)管程序去了解[6-9]： （1）中國的原料藥企業(yè)首先會(huì)向FDA提交一份DMF（藥物主控文件），其中包含自己某種產(chǎn)品的制造、加工和包裝等詳細(xì)信息。DMF只要符合“格式和內(nèi)容方面的最低要求”，F(xiàn)DA就會(huì)正式簽收該DMF，并給予DMF編號。但有兩點(diǎn)需要強(qiáng)調(diào)：第一，F(xiàn)DA“永遠(yuǎn)”不會(huì)對DMF做出“批準(zhǔn)或不批準(zhǔn)”的結(jié)論（A DMF IS NEVER APPROVED OR DISAPPROVED），也就是說，DMF被簽收并不意味該DMF的持有人（Holder）獲得了FDA的“批準(zhǔn)”，更談不上“認(rèn)證”，也不是有產(chǎn)品在FDA”注冊”；第二，F(xiàn)DA在簽收某一DMF后，也不會(huì)審閱（Review）DMF內(nèi)的信息，除非有新藥申請（IND、NDA等）或其他DMF，或者這些申請或文件的修訂或補(bǔ)充，去引用（Reference）該DMF的內(nèi)容時(shí)，F(xiàn)DA才會(huì)審閱該DMF。 要檢索有哪些DMF已被FDA簽收，可以通過FDA網(wǎng)站下載的Excel數(shù)據(jù)表格[10]，也可以通過其它網(wǎng)站（例如betterchem.com）。搜索“Heparin sodium”（肝素鈉）可以看出，已有近十家中國企業(yè)提交了與肝素鈉相關(guān)的DMF，其標(biāo)題（Subject）均類似于“HEPARIN SODIUM AS MANUFACTURED IN xxx PROVINCE, CHINA”，即“中國某某地區(qū)生產(chǎn)的肝素鈉”。這些企業(yè)既包括深圳海普瑞（Hepalink），也有江蘇千紅（QianHong）、河北常山（ChangShan）、南京健友（KING-FRIEND）等媒體提到的其它企業(yè)。 （2） 以原料藥企業(yè)的DMF被新藥申請引用為例，F(xiàn)DA的檢查官這時(shí)才開始審閱該DMF，以便熟悉原料藥企業(yè)的詳細(xì)情況，同時(shí)會(huì)要求持有人（即原料藥企業(yè)）修改DMF存在的缺陷。如果DMF不再存在缺陷，F(xiàn)DA就會(huì)安排檢查官（Inspector）對原料藥企業(yè)進(jìn)行首次cGMP（動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范）現(xiàn)場檢查。該檢查的主要目的是查明該企業(yè)是否存在違反cGMP的現(xiàn)象，以及現(xiàn)場實(shí)際情況與DMF描述的情況是否一致。 FDA對中國原料藥企業(yè)的cGMP現(xiàn)場檢查一般進(jìn)行3到5天。檢查結(jié)束當(dāng)天（或之后），F(xiàn)DA檢查官會(huì)把列有cGMP不足之處的“現(xiàn)場檢查缺陷報(bào)告”（483）發(fā)給企業(yè)。另外，檢查官也會(huì)告知企業(yè)是否通過了這次現(xiàn)場檢查，以及是否可以批準(zhǔn)該企業(yè)成為新藥申請者的原料藥生產(chǎn)企業(yè)。之后，企業(yè)需要在30天內(nèi)對（483）報(bào)告列出的不足之處向FDA做出回復(fù)。檢查官收到回復(fù)后，將向FDA的執(zhí)行辦公室提交一份“企業(yè)檢查報(bào)告”（Establishment Inspection Report，EIR）。執(zhí)行辦公室審閱了EIR報(bào)告、（483）報(bào)告和（483）報(bào)告的企業(yè)回復(fù)后，將正式?jīng)Q定該企業(yè)是否通過了這次cGMP現(xiàn)場檢查。隨后，不論是否通過，F(xiàn)DA都會(huì)發(fā)函通知被檢查的企業(yè)。 （3）即使原料藥企業(yè)通過了首次cGMP現(xiàn)場檢查，隨后FDA也會(huì)對該企業(yè)進(jìn)行常規(guī)年度檢查，即“復(fù)查”，一般每兩年進(jìn)行一次（因?yàn)镕DA的人手?jǐn)?shù)量等因素，間隔也可能延長）。如果在復(fù)查中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重問題，而FDA對該企業(yè)在（483）報(bào)告的回復(fù)感到不滿意，就會(huì)對該企業(yè)發(fā)出警告信（Warning Letter）。如果企業(yè)沒有采取有效的改進(jìn)措施，F(xiàn)DA會(huì)對其采取進(jìn)一步的法律制裁，包括禁止該企業(yè)的產(chǎn)品進(jìn)入美國。 在海普瑞的網(wǎng)站上，可以看到FDA在2005年向其發(fā)出的通過首次cGMP現(xiàn)場檢查的信函[11]。其中寫道， Based on the corrections described in the response, we are classifying your facility as acceptable. The corrective actions will be further evaluated in the next routine inspection of this facility. It remains your responsibility to assure continued compliance with current good manufacturing practices. 翻譯成中文即：基于答復(fù)中描述的改正措施，貴廠已被劃分在可接受級別。我們將在下次對貴廠的例行檢查中評估這些改進(jìn)措施。確保繼續(xù)遵循現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是你們的責(zé)任。 可見，其中并沒有與“認(rèn)證”相關(guān)的字樣，只是說其“被劃分在可接受級別”（we are classifying your facility as acceptable）。不論如何，這樣就相當(dāng)于通過了FDA的此次現(xiàn)場檢查；在下次復(fù)查之前，具有進(jìn)入美國原料藥市場的許可。另外，海普瑞也以“零缺陷”通過了2008年的復(fù)查。按照兩年一查的制度，下次復(fù)查估計(jì)是2010年或2011年。 至此，海普瑞的“FDA認(rèn)證”是什么含義，就基本清楚了。而所謂“唯一通過FDA認(rèn)證”，就是指截至目前，在國內(nèi)的肝素鈉原料藥企業(yè)中，只有海普瑞一家通過了最近一次的FDA現(xiàn)場檢查。其它企業(yè)若要證明自己也通過了這種所謂的“FDA認(rèn)證”，就需要出示FDA發(fā)給它們的類似上面的信函，證明自己通過了最近一次的FDA現(xiàn)場檢查。順便猜一下，國內(nèi)諸多與“FDA認(rèn)證”相關(guān)的從業(yè)者，對于原料藥企業(yè)，所做的估計(jì)就是協(xié)助提交DMF、協(xié)助通過FDA現(xiàn)場檢查之類的工作。 最后想指出兩點(diǎn)：（1）這種所謂的“FDA認(rèn)證”并非一旦擁有就后顧無憂，如果在兩年后的下次cGMP現(xiàn)場檢查中未獲通過，最嚴(yán)重的后果就是無法再向美國出口原料藥；（2）雖然通過FDA的cGMP現(xiàn)場檢查需要付出大量努力，但這種“FDA認(rèn)證”對于國內(nèi)其它原料藥企業(yè)也并非高不可攀。至于相關(guān)公司的股價(jià)是否合理的問題，就留待市場人士結(jié)合更多因素去判斷了。 本站內(nèi)容采用cc-by-nc-nd許可協(xié)議，使用時(shí)請注明轉(zhuǎn)自henzhai.com 參考： [1] 深圳市海普瑞藥業(yè)首發(fā)招股說明書 http://www.p5w.net/stock/ssgsyj/zqgg/201001/t2771138.htm [2] 最貴IPO海普瑞疑有“陳述問題”？http://www.21cbh.com/HTML/2010-4-28/yNMDAwMDE3NDcyNg_2.html [3] FDA官方網(wǎng)站的“藥物”子欄 http://www.fda.gov/Drugs/default.htm [4] Be wary of products touting FDA certification http://articles.latimes.com/2010 ... 01-skeptic-20100301 [5] “FDA認(rèn)證書”是真的嗎？ 美國官方說與其毫無關(guān)系 http://finance.sina.com.cn/g/75819.html [6] Guideline for Drug Master Files (DMF) http://www.fda.gov/Drugs/Develop ... sDMFs/ucm073164.htm [7] 原料藥、藥用輔料及包材申報(bào)資料的內(nèi)容及格式要求（ DMF ）（PDF文件，即[5]的中文翻譯）http://www.cde.org.cn/attachmentout.do?mothed=list&id=705 [8] Compliance Program Guidance Manual for FDA Staff: Drug Manufacturing Inspections Program 7356.002 http://www.fda.gov/AboutFDA/CentersOffices/CDER/ucm095598.htm [9] 《美國PDA的CGMP現(xiàn)場檢查》蔣琬 屈毅 中國醫(yī)藥科技出版社 2007年 [10] DMF列表 (Excel文件) http://www.fda.gov/downloads/Dru ... sDMFs/UCM073141.xls [11] 海普瑞首次cGMP現(xiàn)場檢查的通過信函 http://www.hepalink.com/images/upload/FDA.jpg |
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