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【求助】蛋白質(zhì)的RMSD均方根差指的是什么 已有6人參與
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amber | gromacs |
金蟲 (文壇精英)
老漢一枚
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簡單地說,就是蛋白質(zhì)上的原子們,在各個時間上的位置的變化情況。 原子i在t1時的位置 - 原子i在t2時的位置,得到原子i的位置變化 計算其平方 ..... 把多個原子(i=1...N)的這個平方,都加起來 除以原子數(shù),得到所謂“均方” 開方 搞成平方,是為了避免出現(xiàn)負值 再開方,是為了得到長度的量綱 一種簡單的小技巧而已 你也可以自己發(fā)明類似的算法 [ Last edited by yalefield on 2010-5-12 at 12:05 ] |
金蟲 (著名寫手)

金蟲 (文壇精英)
老漢一枚
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http://www.sciencenet.cn/m/user_content.aspx?id=277393 ---> 用來表是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)之間差異的參數(shù)是兩個結(jié)構(gòu)之間原子位置的 RMSD。 ---> 計算RMSD時,可以針對目標蛋白質(zhì)(如: 所有的原子、骨干部份或只考慮 alpha 碳原子等等)。不同的標準,計算RMSD的數(shù)值會有所差異。 ---> RMSD 距離函數(shù),以一個結(jié)構(gòu)中的原子與另外一個結(jié)構(gòu)中對應(yīng)原子為計算標的,因此,如果兩個分子在座標系統(tǒng)中以不同的位置開始計算,那么不管其結(jié)構(gòu)是否相似,這兩者之間的 RMSD 必定相當大。也因為這樣,我們?yōu)榱艘嬎阌幸饬x的 RMSD ,兩者的結(jié)構(gòu)要盡可能的重疊。 對于docking而言,如果有reference ligand,一般不需要額外的重疊,否則會有偽造數(shù)據(jù)之嫌。 ---> 可以通過計算 RMSD 來當作評估蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的可信度: 在模擬過程中,分子會不斷的發(fā)生變化,而對于我們而言,必須等到分子結(jié)構(gòu)在穩(wěn)定的狀態(tài)下(fluctuation較小時)再進一步進行分析,這樣才比較有意義。 對于序列和長度不同的蛋白結(jié)構(gòu),比較RMSD似乎意義不大。 對于存在序列和長度差異的蛋白,首先我們不知道軟件本身在計算RMSD的時候究竟采用了何種計算方法:所有原子?骨架部分?還是CA?這樣就很難給我們一個明確的概念。 另外,對于長短不一的蛋白,軟件首先會對序列進行比較,本身比對的方法不同,顯然會給后面的結(jié)果帶來影響。 對于長短不一的蛋白,軟件究竟取多少殘基作為計算RMSD的對象,我們也無從知道。 所以,對于不是同一個蛋白的RMSD的計算,其中的不確定性比較多,計算出來的結(jié)果只能作為參考,給我們一個大概的概念。 |
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