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安氏金蟲 (正式寫手)
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[交流]
【求助/交流】SDS蛋白電泳求助 已有6人參與
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| 最近做SDS蛋白電泳，菌液超聲破碎時用的緩沖的PH6.6的磷酸鉀緩沖，破碎后取上清，加入SDS蛋白電泳的buffer，95度煮五分鐘后，酶液總是呈近似固體狀，無法點樣，如果破碎時緩沖是PH8.0的話，就不會凝固，是不是酸性的緩沖會與電泳的buffer起什么反應(yīng)��？電泳buffer的成分是SDS，β-巰基乙醇，甘油，溴酚蘭和PH6.8的Tris-HC |
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5樓2010-07-05 14:57:02
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