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songzi1030新蟲(chóng) (初入文壇)
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【討論】直接滴定法測(cè)多糖 已有10人參與
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有人用直接滴定法測(cè)多糖含量么? 是不是測(cè)之前要先吧多糖完全水解,但是查了好多文獻(xiàn),都說(shuō)只是部分水解,有沒(méi)有能完全水解多糖的方法? 不知道不完全水解的話,能不能直接測(cè)多糖含量? 希望各位同學(xué)能夠幫忙 |
生工檢測(cè)理論與實(shí)務(wù) |
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多糖含量測(cè)定 關(guān)于多糖含量測(cè)定,業(yè)內(nèi)有兩種評(píng)價(jià)方法。一種是狹義上嚴(yán)格的多糖測(cè)定,即水提取多糖后,以凝膠色譜柱分離、洗脫提純粗多糖得到較單一分子量的多糖,再水解成各種單糖,以HPLC法分離測(cè)定各單糖,即可得到比較嚴(yán)格意義上的多糖含量及其組成。這種方法是科研級(jí)的多糖測(cè)定。 另一種評(píng)價(jià)方法一般是生產(chǎn)企業(yè)用于質(zhì)控的多糖測(cè)定:一般過(guò)程是水提醇沉粗多糖后,以葡萄糖作為相比較的物質(zhì),加入特定顯色劑后比色測(cè)定粗多糖的含量。注意,這種方法測(cè)得的是以葡萄糖作為折算的多糖含量。但這種評(píng)價(jià)方法簡(jiǎn)單實(shí)用,能反映一定的質(zhì)量指標(biāo),作為質(zhì)控之用可以的了。包括中國(guó)藥典和一些國(guó)標(biāo)、行標(biāo)都采用此方法評(píng)價(jià)多糖含量,方法大同小異,如硫酸-苯酚法,硫酸-蒽酮法。但根據(jù)不少實(shí)際檢驗(yàn)人的反映,要想檢測(cè)結(jié)果有很好的重現(xiàn)性,還是有很多細(xì)節(jié)問(wèn)題要注意的。 以下是本人親自做過(guò)的方法過(guò)程,覺(jué)得重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性都不錯(cuò)的。因?yàn)椴煌臋z驗(yàn)室檢驗(yàn)工具不太一樣,大家可以實(shí)事求是作變通。但要充分認(rèn)識(shí)本檢驗(yàn)方法的原理,過(guò)程要避免干擾哦?梢哉冶尽吨兴幓瘜W(xué)》看看。 中藥總多糖含量測(cè)定(苯酚-硫酸比色法) 供試品溶液的制備:①提取上清液:精密稱(chēng)取樣品細(xì)粉2.2g(約相當(dāng)于多糖0.22g),置燒瓶中,加水100ml置電爐上加熱回流提取1.5h,放冷至室溫,3000~4000rpm離心10min,收集上清液,用少量水分次洗滌燒瓶及離心管,同樣離心收集上清液。 ②提取多糖沉淀:合并全部上清液置蒸發(fā)皿中,置電爐上小心加熱(避免焦化)濃縮到約15ml,放冷至室溫,加乙醇100ml,攪勻,放置使其沉淀15分鐘。轉(zhuǎn)移此溶液連同沉淀于離心管中,繼續(xù)用少量80%乙醇以玻棒充分刮洗蒸發(fā)皿,洗液和沉淀同樣轉(zhuǎn)移至離心管中,以3000~4000rpm速度離心15min,棄去上清液,在離心管中加入少量80%乙醇,輕輕洗滌,同樣離心棄去上清液(保留沉淀物)。 然后將離心管(連同沉淀物)于50℃烘箱揮干乙醇(不能見(jiàn)到任何液體),然后加熱水溶解沉淀,轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中,繼續(xù)用熱水以玻棒充分刮洗離心管,洗液同樣轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中,放冷至室溫,用水定容至刻度,搖勻,精密量取5ml置100ml量瓶中,用水定容至刻度,搖勻即得供試品溶液。 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:精密稱(chēng)取105℃干燥至恒重的無(wú)水葡萄糖適量,加水配制成0.85mg/ml的貯備液。精密吸取1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 ml分別置于50ml量瓶中加水定容至刻度,搖勻得葡萄糖稀釋液。再分別精密量取上述各稀釋液2 ml置具塞試管中,同時(shí)精密量取水2.0 ml置另一具塞試管中,各管分別加5%苯酚溶液(新制)1 ml,搖勻,然后迅速加入濃硫酸5.0ml,立即搖勻,于40℃水浴中保溫30min,取出,置冰水浴中5 min。以上述2.0ml水所制得的空白溶液做參比,于489nm波長(zhǎng)處測(cè)定各溶液吸收度,以葡萄糖稀釋液的濃度(μg/ml)為橫坐標(biāo),吸收度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。備注:在準(zhǔn)確度要求不很高時(shí),可用對(duì)照品一點(diǎn)法代替標(biāo)準(zhǔn)曲線,即對(duì)照品只做一個(gè)點(diǎn)(精密取5.0ml葡萄糖貯備液稀釋至100ml得葡萄糖稀釋液,然后進(jìn)行苯酚-硫酸反應(yīng),測(cè)定吸收度)。 樣品測(cè)定:取供試品溶液2.0ml置具塞試管中,按“標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作”項(xiàng)下同法加苯酚溶液和濃硫酸,測(cè)定吸收度。根據(jù)樣品吸收度從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取葡萄糖濃度,再計(jì)算出樣品中總多糖的含量(以葡萄糖計(jì))。備注:如果采用對(duì)照品一點(diǎn)法,則根據(jù)吸收度比值計(jì)算樣品中總多糖的含量。 |
木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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粗多糖測(cè)定 多糖的測(cè)定方法,目前有堿性酒石酸銅滴定法、比色法(蒽酮比色法、硫酸-苯酚法)。一般說(shuō)來(lái),比色法的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高,達(dá)到µg/ml(滴定法一般為mg/ml),樣品用量少;但缺點(diǎn)是一般做常規(guī)檢測(cè)時(shí)使用葡萄糖作標(biāo)準(zhǔn)品,誤差較大,應(yīng)以被測(cè)物的純品作對(duì)照品,以求出換算因子,但要制備被測(cè)物的純品并非每個(gè)實(shí)驗(yàn)室所能做到的,而且保健食品中往往是多種中草藥的提取物作為原料而制成,所含多糖是不同相對(duì)分子量多糖的混合體,這就給提取純品增加了難度。所以當(dāng)成品中多糖含量大于1%(質(zhì)量濃度)時(shí),最好選用堿性酒石酸銅滴定。 滴定法 1.樣品預(yù)處理 取本品適量,精密稱(chēng)定,置于250ml磨口燒瓶中,精密加水50ml,稱(chēng)定重量,置沸水浴回流2小時(shí),放置至室溫,用水補(bǔ)足減失重量,混勻,濾過(guò),精密吸取續(xù)濾液15ml于100ml離心管中,加無(wú)水乙醇75ml,混勻,以4000r/min離心10min,并小心棄去上清液,再加15ml熱水(溫度>90℃)沖洗離心管中沉淀物,重復(fù)一次后再以4000r/min離心30min,棄去上清液,沉淀用乙醇液(水:乙醇=15:75)洗滌兩次,離心,棄去洗滌液。 2.樣品水解 將離心管中醇析物用50ml熱水(溫度>90℃)少量多次轉(zhuǎn)移至250ml磨口三角瓶中,加入15ml濃鹽酸,開(kāi)啟冷凝管,在沸水浴中回流2h,冷卻,先用40%的氫氧化鈉(約15ml)粗調(diào)Ph值,后用稀的氫氧化鈉溶液細(xì)調(diào),再置于PH計(jì)上調(diào)整pH在6.8~7.2之間。將中和的酸解液移置至100ml容量瓶中,加水定容至刻度,搖勻,過(guò)濾,濾液供滴定用。 3.堿性酒石酸鉀鈉銅溶液標(biāo)定 3.1精密吸取堿性酒石酸銅甲、乙液各5ml于150ml的錐形瓶中,加10ml蒸餾水及2粒玻璃珠,用滴定管加入9.0ml葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液于錐形瓶中。 3.2將錐形瓶置電爐上迅速加熱,務(wù)必在2分鐘內(nèi)至沸,并保持溶液在微沸狀態(tài)下再用標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液滴定,以每2秒1滴的速度滴定至藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn),記錄消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的總體積。同法平行操作三份,取其平均值(V1)。 3.3樣品溶液預(yù)測(cè)和測(cè)定。 3.3.1 樣品溶液的預(yù)測(cè) 精密吸取堿性酒石酸銅甲、乙液各5ml于150ml的錐形瓶中,精密加入10ml蒸餾水及2粒玻璃珠,控制在2分鐘內(nèi)加熱至沸,保持溶液在微沸狀態(tài)下以先快后慢的速度,從滴定管中滴加樣品水解液液進(jìn)行滴定,直至溶液藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn),記錄葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗體積。 3.3.2樣品溶液的測(cè)定 精密吸取堿性酒石酸銅甲液與乙液各5.0ml,置于150ml錐形瓶中,精密加入蒸餾水10ml及玻璃珠2粒,從滴定管滴加比預(yù)測(cè)體積少1ml的樣品水解液,將錐形瓶置電爐上迅速加熱,務(wù)必在2分鐘內(nèi)至沸,并保持溶液在微沸狀態(tài)下再用樣品水解液滴定,以每2秒1滴的速度滴定至藍(lán)色剛好褪去為終點(diǎn),記錄消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的總體積。同法平行操作三份,得出平均消耗體積(V2)。 最后計(jì)算結(jié)果乘以0.9,此為葡萄糖換算成粗多糖的細(xì)數(shù)。 我比較過(guò)這三種方法:滴定法和硫酸-苯酚法重復(fù)性都還可以,關(guān)鍵是試驗(yàn)操作人員要充分理解試驗(yàn)步驟,注意細(xì)節(jié)。滴定法主要就是離心、洗滌、滴定。硫酸-苯酚法如果也是采用醇沉得到多糖,操作步驟也是注意離心、和洗滌除去單糖;如果是用堿性二價(jià)銅試劑選擇性地從高分子中沉淀具有葡聚糖結(jié)構(gòu)的多糖,用苯酚-硫酸法測(cè)定,需要注意的事項(xiàng):在沉淀葡聚糖時(shí)盡量使被沉淀液里粗多糖的含量高些,然后在測(cè)定環(huán)節(jié)再稀釋回適合濃度,這樣可減少損失帶來(lái)的誤差,便于得到好的重復(fù)性;還有就是這一環(huán)節(jié)好多國(guó)標(biāo)或文獻(xiàn)給出的離心參數(shù)是3000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘,試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)這個(gè)參數(shù)不合理,離心下來(lái)的沉淀在傾出上清液時(shí)會(huì)丟失,這也是好多試驗(yàn)人員說(shuō)這個(gè)方法重復(fù)性不好的原因之一,參數(shù)應(yīng)為4000轉(zhuǎn)/分鐘離心15分鐘。蒽酮比色法不適合保健食品中多糖測(cè)定,應(yīng)為這種方法需要測(cè)定液必須清澈透明,加熱后不應(yīng)該有沉淀;還有測(cè)定過(guò)程中所用蒽酮試劑中硫酸的濃度、取樣液量、蒽酮試劑用量、沸水浴中反應(yīng)時(shí)間,這幾個(gè)操作條件的控制對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響很大,而且這幾個(gè)條件之間是有聯(lián)系的。不適合大生產(chǎn)檢驗(yàn)。 以上資料均源自http://bbs.foodmate.net/viewthre ... p;extra=&page=2請(qǐng)參考 |
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