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[交流]
【求助】求助：cDNA擴(kuò)增后電泳沒有顯示 已有8人參與
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| 本人用rna逆轉(zhuǎn)錄后擴(kuò)增，跑電泳，但是什么都沒有，不知是什么原因，急求高手指點(diǎn)，不勝感激！另rna經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn)正常，沒有降解。 |
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8樓2010-07-17 16:41:44
leilei2007
木蟲 (正式寫手)
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2樓2010-07-10 22:58:23
longanzz
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3樓2010-07-11 22:11:42
dfl204
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zzq770204(金幣+1):謝謝參與
三個小石子(金幣+1):感謝熱心討論，歡迎常來理工農(nóng)林版！ 2010-07-12 09:40:34
zzq770204(金幣+20):這個辦法比較好 2010-07-12 14:46:57
zzq770204(金幣+5): 2010-07-16 13:04:41
zzq770204(金幣+10):是按照你的方法解決了問題，謝謝 2010-07-16 13:05:23
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zzq770204(金幣+10):是按照你的方法解決了問題，謝謝 2010-07-16 13:05:23
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先拿一對內(nèi)參基因的引物做個PCR檢測看反轉(zhuǎn)是否成功，最好是實驗室里常用的別人用都沒有問題的引物和程序。 一般來說，引物降解的可能性比較大，可以用DNA做模板同時擴(kuò)增作為陽性對照。 |
4樓2010-07-12 09:35:55
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