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[交流]
【求助/交流】求助：那種方法提取RNA濃度比較高？ 已有13人參與
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本人擬構(gòu)建個均一化cDNA文庫，需要的RNA量比較多，因此需要比較高的濃度。采用安比奧的試劑盒提取出的RNA濃度太低了，在逆轉(zhuǎn)錄和擴(kuò)增時間的PCR次數(shù)太多了，難以滿足要求。但是看別人用TRzol抽提由于時間長，很容易降解。請問哪種方法或試劑盒比較好？麻煩指點下，謝謝！ [ Last edited by zzq770204 on 2010-7-29 at 21:18 ] |
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super1998
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reasonspare(金幣+2):你的誠懇的帖子，值得我誠懇的加分。 2010-07-31 05:12:39
zzq770204(金幣+10): 2010-07-31 22:48:04
reasonspare(金幣+2):你的誠懇的帖子，值得我誠懇的加分。 2010-07-31 05:12:39
zzq770204(金幣+10): 2010-07-31 22:48:04
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呵呵，先謝謝你的金幣，這個帖子，無需金幣，我也可以回答你。對于提大量RNA,目前已知的就是TRIZOL了，這個方法用的最廣，最經(jīng)典，至于你說的時間長降解，只要你按步驟完成，降解一點沒關(guān)系的。你是要抽提什么材料的RNA？不同材料，提取差異化很大，有些組織容易提，有些植物的就很難提，包括材料的復(fù)雜程度，是否多糖，多沉淀，等等，都是考慮的因素。但是總體而言，TRIZOL是最好的方法了。可是多試幾次，掌握方法就可以。不難的 |
9樓2010-07-31 02:50:01
zhangzhuang
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2樓2010-07-21 11:43:11
won7
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3樓2010-07-21 11:43:53
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4樓2010-07-21 14:57:54
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