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hxyandcwy銅蟲(chóng) (初入文壇)
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【求助】有糖型顆粒改無(wú)糖型顆粒的研究
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化藥有糖型顆粒劑改無(wú)糖型顆粒劑同時(shí)還要保留原有糖型，原來(lái)是5g/袋，改成無(wú)糖后擬定1g/袋（市場(chǎng)上已有此規(guī)格，而且生產(chǎn)此規(guī)格的廠家就是根據(jù)我公司開(kāi)發(fā)的這個(gè)產(chǎn)品變更而來(lái)的，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也我公司起草的），但是主藥含量不變即規(guī)格不變；在處方上公司領(lǐng)導(dǎo)說(shuō)是根據(jù)文獻(xiàn)資料直接選定甜菊糖替代原處方中蔗糖的甜度，同時(shí)用糊精作為稀釋劑，用量為原蔗糖用量的1/5，而且把原處方中的色素刪除。各位前輩，我們是不是按規(guī)格和輔料來(lái)變更？該做哪些研究？具體問(wèn)題如下： 資料目錄： 1 藥品批準(zhǔn)證明文件及其附件的復(fù)印件 2 證明性文件：GMP證書(shū)、生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照 3 修訂的藥品說(shuō)明書(shū)樣稿及修訂說(shuō)明 4 修訂的藥品包裝標(biāo)簽樣稿及修訂說(shuō)明 5 藥學(xué)研究資料(研究驗(yàn)證工作) 5.1 說(shuō)明變更具體情況； 5.2 對(duì)變更前后產(chǎn)品進(jìn)行比較,重點(diǎn)證明變更前后藥物溶出/釋放行為(因?yàn)槭穷w粒劑，是指溶化性嗎？),或與體內(nèi)吸收 和療效有關(guān)的重要理化性質(zhì)和指標(biāo)保持一致（此項(xiàng)要做那些研究，如何做？）；(質(zhì)量對(duì)比研究) 5.3 處方工藝研究。（是指工藝成型研究：即顆粒的成型性、吸濕性、流動(dòng)性、溶化性嗎？） 5.4 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明。（由于本品種的標(biāo)準(zhǔn)批下來(lái)較早，本人在國(guó)家局的網(wǎng)站上找到這么一個(gè)關(guān)于“變更研究和補(bǔ)充申請(qǐng)”研討班（第一期）問(wèn)題解答： 對(duì)于變更申請(qǐng)（包括變更處方、工藝、規(guī)格、包裝材料等）的穩(wěn)定性研究，原標(biāo)準(zhǔn)中未設(shè)置有關(guān)物質(zhì)檢查的品種，穩(wěn)定性研究中不進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)檢查是否可行？ 【答】目前已上市產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中未設(shè)置有關(guān)物質(zhì)的情況一般分為兩種：一是該標(biāo)準(zhǔn)制定時(shí)間較早，當(dāng)時(shí)要求較低，或受當(dāng)時(shí)試驗(yàn)條件的限制，未設(shè)置有關(guān)物質(zhì)檢查項(xiàng)；二是產(chǎn)品經(jīng)過(guò)穩(wěn)定性研究發(fā)現(xiàn)在貯藏期間有關(guān)物質(zhì)無(wú)增加。無(wú)論是哪種情況，目前進(jìn)行上市后產(chǎn)品的變更申請(qǐng)，都有必要進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)考察的研究，對(duì)于產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性而言，有關(guān)物質(zhì)檢查都是其中一個(gè)最主要的指標(biāo)，需進(jìn)行對(duì)比研究。有關(guān)物質(zhì)檢查方法的建立需申報(bào)單位參考有關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則進(jìn)行。至于最終標(biāo)準(zhǔn)中是否設(shè)定有關(guān)物質(zhì)檢查項(xiàng)，需視產(chǎn)品劑型的特點(diǎn)及穩(wěn)定性考察結(jié)果確定。如果需在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中增加有關(guān)物質(zhì)檢查項(xiàng)，可同時(shí)進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)聯(lián)變更申請(qǐng)。 我查閱了本處方的所有原輔料，在05版及10版藥典的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上都沒(méi)有涉及到有關(guān)物質(zhì)的檢查，此項(xiàng)研究還須進(jìn)行嗎？如果不進(jìn)行研究是不是進(jìn)行說(shuō)明一下就可以？本公司的目的是想變更后的產(chǎn)品能適用于原標(biāo)準(zhǔn)，不想作改動(dòng)。 5.5對(duì)連續(xù)生產(chǎn)的三批樣品按現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)； 5.6對(duì)3批樣品進(jìn)行6個(gè)月加速及長(zhǎng)期留樣考察,并與原產(chǎn)品穩(wěn)定性情況進(jìn)行比較。(由于歷史原因，原產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)已無(wú)法查找了，是不是意味著要重新做？) 5.7. 直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（由于對(duì)變更后的產(chǎn)品的所用到的所有包裝材料/或材質(zhì)不作變動(dòng)，沿用有糖型的包裝材料，只是規(guī)格不同而已。那么，此項(xiàng)研究還要做嗎？如須進(jìn)行的話，是指相容性試驗(yàn)嗎？） 6、藥理毒理研究資料。（要做此項(xiàng)研究嗎？） 7、臨床研究資料。（按就此變更項(xiàng)，這項(xiàng)研究要不要進(jìn)行？） |
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