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cgt713銀蟲 (小有名氣)
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[交流]
【求助/交流】離子交換純化原核表達(dá)蛋白 已有6人參與
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| 目的蛋白的等電點(diǎn)是6.0左右,目的蛋白無(wú)純化標(biāo)簽,我選擇GE的CM-Sepharose F.F.進(jìn)行純化,pH5.1醋酸緩沖液平衡柱子和上樣,然后用pH5.1醋酸緩沖液(內(nèi)含0-0.5mol/L的NaCl)進(jìn)行梯度洗脫,通過測(cè)定蛋白濃度,跑SDS-PAGE發(fā)現(xiàn)我的蛋白回收率特別低,然后我一直不知道我的蛋白跑哪里去了,后來(lái)我過完柱子后取一點(diǎn)柱子里的填料來(lái)煮樣跑SDS-PAGE,發(fā)現(xiàn)原來(lái)還有很多蛋白(包括目的蛋白和雜蛋白)掛在柱子上,沒有下來(lái)。我就加大了NaCl的濃度來(lái)洗脫,蛋白還是有很多下不來(lái),請(qǐng)大家?guī)臀曳治鱿略蚝吞峁c(diǎn)解決途徑 謝謝。 |
銀蟲 (小有名氣)
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