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【求助/交流】菌落PCR為什么每次都擴(kuò)不出來呢？ 已有9人參與
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我做菌落PCR，可是每次都P不出來。是因為革蘭氏陽性菌菌壁較厚導(dǎo)致的菌體不能裂解嗎？所以體系中模板量不足？ 我用1%的TRITON- X100裂解后，先對裂解上清跑了一下電泳，結(jié)果是菌體能成功裂解，但是基因組DNA不能在膠里泳動，電泳40分鐘后大部分DNA都還是在點(diǎn)樣孔里。甚至有部分向陰極泳動。 這樣的模板能直接加入PCR體系擴(kuò)增嗎？會不會導(dǎo)致擴(kuò)增產(chǎn)物也是不能在膠里泳動？ |
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5樓2010-10-15 11:05:42
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6樓2010-10-15 11:07:46
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10樓2010-10-15 16:10:57
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