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nutplay新蟲(chóng) (初入文壇)
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[交流]
【求助/交流】急!克隆快做了一個(gè)月了,就是做不出來(lái) 已有20人參與
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TA 克隆 載體:pMD 18-T(Takara) 感受態(tài):DH5a (天根) 實(shí)驗(yàn)流程是基本按照分子克隆上說(shuō)的 PCR產(chǎn)物做了純化,由于濃度比較低,所以 載體:0.5ul PCR產(chǎn)物:4.5ul Solution I: 5ul 14-16°連接過(guò)夜 轉(zhuǎn)化用100ul的感受態(tài)細(xì)胞 熱激什么的都沒(méi)有問(wèn)題,復(fù)蘇后濃縮成100ul全部涂板,但是就是不長(zhǎng)東西。做了陽(yáng)性對(duì)照,也沒(méi)長(zhǎng)。好奇怪啊,不知道是哪里出了問(wèn)題。 |
鐵桿木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
我們是糖 甜到憂傷
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先轉(zhuǎn)個(gè)空質(zhì)?纯锤惺軕B(tài)是否有問(wèn)題先。 如果感受態(tài)沒(méi)問(wèn)題,陽(yáng)性對(duì)照都不長(zhǎng),應(yīng)該要考慮盒子的問(wèn)題了。 再就是你的片段多大?超過(guò)3K,pMD18-T連起來(lái)就有點(diǎn)難度了。 [ Last edited by susizheng on 2010-12-28 at 14:09 ] |

新蟲(chóng) (初入文壇)
專家顧問(wèn) (職業(yè)作家)
T.Shen
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專家經(jīng)驗(yàn): +57 |
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建議: 1:重新做感受態(tài)細(xì)胞,細(xì)胞并不是濃度越大越好,我們一般是50-60ul,再轉(zhuǎn)化; 2:重新連接,把連接體系可以稍微變一下,DNA量可以稍微加大一些,一般如果沒(méi)有連上的話,細(xì)胞再好,也不會(huì)長(zhǎng)的,不知道你的質(zhì)粒是什么抗性,當(dāng)然了也可以把抗生素濃度降低一些! 3:連接時(shí)間可以長(zhǎng)一些,一般都是過(guò)夜連接,記得我上次連接幾個(gè)基因,連了7,8個(gè)小時(shí)吧,轉(zhuǎn)化之后涂布就長(zhǎng)了幾個(gè),可是驗(yàn)證是正確的,后來(lái)連接一個(gè)基因,連接了15個(gè)小時(shí)吧,然后涂布,長(zhǎng)的很多,挑了幾個(gè)驗(yàn)證,都是正確的! |

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