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[交流]
【求助/交流】釀酒酵母URA3基因敲除的問題
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個人目前做釀酒酵母過表達的研究,由于所用質粒上的篩選標記是URA3(尿嘧啶)營養(yǎng)缺陷,而目標菌株是工業(yè)二倍體酵母。所以就根據文獻利用5-FOA (5-氟乳清酸)通過PCR產物(兩端帶有URA3同源片段,中間為G418篩選標記的PCR產物)方法直接轉化工業(yè)二倍體酵母, 一開始5-FOA濃度為0.2mg/ml 和2mg/ml 結果高濃度的平板不長,低濃度5-FOA的平板長滿; 后來用利用YPD加G418篩選,結果利用SD/SD-URA培養(yǎng)基驗證時發(fā)現都能生長; 接下來先測定了二倍體酵母5-FOA的抗性,發(fā)現0.5mg/ml ,1mg/ml 不能生長, 現在利用SD-URA-5-FOA-G418 平板來篩選,結果在1mg/ml 5-FOA G418濃度為120ug/ml 平板上長出菌落,但是再次利用SD/SD-URA 培養(yǎng)基驗證時發(fā)現又全部能夠生長,正常情況應該是SD不生長,只有補加URA3的SD才能生長。 請問各位蟲友我的問題出在哪里?是不是應該將酵母單倍體話后再轉化啊? 比較啰嗦 見諒! 謝謝幫忙 |
URA3敲除 |
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1、竟然是二倍體,你敲除的時候可能只是敲除了一半,因此一開始用SD/SD-URA篩選肯定的不容易得到預期結果,應該一開始用高濃度抗生素篩選,通過抗生素篩選后,再用SD/SD-URA篩選,如果通過抗生素篩選后不能通過SD/SD-URA,說明只敲除了一半,要重新設計引物二次敲除。 2、最好不要選取工業(yè)二倍體酵母作為實驗酵母,分子操作上會很麻煩,最好選用試驗用的單倍體酵母。 3、釀酒酵母dropout類型現在又很多了,搞到一個URA3缺陷型的菌株也不難,何必自己敲除,費時又費力。 |
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我就有點不理解了,為什么采用同源臂來敲除S.cerevisiae的ura3基因后,轉化子能在含有2mg/ml的FOA的YPD固體平板上生長,而不敲除的對照是不能生長的,說明ura3基因是被破壞的,不然表達的產物能將FOA轉化為有毒的產物,導致不能生長,但轉化子卻能在含有FOA上生長(2mg/ml)。但是再轉接到YNB不加尿嘧啶的平板上,卻又能生長,說明ura3基因又沒有被破壞,要是破壞了,在YNB不含尿嘧啶的平時上是不能生長的。 2樓認為是二倍體的話,若敲除的是其中的一個ura3基因,那么在含有2mg/ml的FOA平板上照樣也是不能生長的,因為沒有被敲除的這個ura3基因仍會表達并將FOA分解成有毒的產物,導致轉化子不能生長。以二倍體來解釋為什么轉化子在YNB不加尿嘧啶的平板上能生長是解釋的通的,但無法解釋為什么仍能在含有FOA的平板上生長。 我做其它的酵母,比如Yarrowia lipolytica也遇到同樣的問題。 |
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