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【分享】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及新版gmp新理念講解
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，已經(jīng)發(fā)布，將從2011年3月1日起施行。發(fā)現(xiàn)這份網(wǎng)絡(luò)資源不錯(cuò)，分享給大家： 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）及新版gmp新理念講解 第一部分：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）新版GMP新理念介紹：（上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心 張華 講解） 1.中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的歷史； 2.中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）介紹； 3.中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）與國(guó)外GMP的差距； 4.中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）修訂的思路和進(jìn)展； 5.2010年版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）新理念介紹。 第二部分：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）全文，word版本，共56頁(yè)。 |
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