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回復(fù)此樓
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最近在測果膠酶活，DNS法，很疑惑啊...
，用的10g/L的果膠底物，以dns為空白測定，吸光值超出了很多？我是以4000r/min離心后沒有分層，而且，對照組與測定組的值相差也很小只有0.00xx，不曉得是什么原因
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