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wqf@126.com銀蟲 (正式寫手)
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[交流]
【求助/交流】蛋白純化的問題 已有4人參與
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各位大俠: 我在做離子交換的時候,紫外280nm處有近2000的吸收峰,但跑蛋白膠時卻看不到蛋白條帶,是什么原因?請求各位大俠的幫助。謝謝。 |
至尊木蟲 (著名寫手)
專家顧問 (知名作家)
生物大分子降解酶
![]() |
專家經驗: +248 |
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http://wenku.baidu.com/view/f475313a580216fc700afdf0.html A280測定蛋白質原理 http://wenku.baidu.com/view/65cbb71c59eef8c75fbfb3ac.html 色素分子結構特征 你的情況我也遇到過。有的有機色素也有可以引起A280值的,只要是有那些結構就行,或許分子量比較小,跑出去膠了,又或者沒有跑出去但是由于結構原因不能與考馬斯亮藍結合,所以不會出現(xiàn)條帶。 [ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-3-7 at 17:53 ] |

新蟲 (正式寫手)
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