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[交流]
【求助/交流】透明圈大小和蛋白酶濃度的關(guān)系
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| 我想做透明圈大小和蛋白酶濃度關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線。我想求助具體的方法,是將不同濃度的蛋白酶濾紙片貼在酪蛋白培養(yǎng)基上,然后培養(yǎng)一段時間測量透明圈大小嗎? |
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專家顧問 (知名作家)
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專家經(jīng)驗: +248 |
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沒必要糾纏在平板透明圈與酶活力高低的關(guān)系這個問題上,沒有相關(guān)性的。我碩士論文上對這個問題有討論,與蛋白酶產(chǎn)生菌的篩選道理是相通的。 4.2關(guān)于淀粉降解微生物的篩選方法 在菌種初篩時依據(jù)在含淀粉平板上產(chǎn)生降解圈來判斷微生物是否產(chǎn)淀粉酶,一般認(rèn)為H/D值高即產(chǎn)酶活力高,比值小就被淘汰。但本工作發(fā)現(xiàn)H/D值值的大小與產(chǎn)酶活力的高低之間并沒有明顯的相關(guān)性,有的H/D值雖然不大,但液體培養(yǎng)時酶活并不低。所以,淀粉酶產(chǎn)生菌產(chǎn)淀粉酶活力的高低應(yīng)以多次液體培養(yǎng)搖瓶發(fā)酵測酶活的復(fù)篩驗證為準(zhǔn)。 個人推測H/D值的高低可能與以下因素有關(guān): ①淀粉平板的厚。合鄬τ谕粋微生物來說,在培養(yǎng)條件相同的情況下,由于產(chǎn)酶量一定,故平板越厚H/D值越小,平板越薄H/D值越大; ②平板的形狀:由于培養(yǎng)皿在生產(chǎn)過程中不可能做到完全一致,所以造成很多培養(yǎng)皿的底部不是完全平整的,甚至有較大變形,這樣就會造成在同一塊淀粉平板上培養(yǎng)基的厚薄不一致,引起系統(tǒng)誤差; ③各種微生物所產(chǎn)淀粉酶在淀粉平板上的穩(wěn)定性不一致,產(chǎn)胞外蛋白酶活力的高低也不一致。有的微生物所產(chǎn)淀粉酶比較穩(wěn)定,就能在平板上存活較久,有利于形成較大的H/D值;蛘哂械奈⑸锼a(chǎn)蛋白酶活力較低,對淀粉酶的降解作用較弱,這也有利于形成較大的H/D值。 產(chǎn)淀粉酶時間早晚不一致,早產(chǎn)酶則酶對淀粉的降解時間長,利于產(chǎn)生較大的降解圈。 |
專家顧問 (知名作家)
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專家經(jīng)驗: +248 |
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“產(chǎn)酶早,往往產(chǎn)酶時間短,既然時間短,那么,降解圈就不一定大了! 我想知道你為什么說“往往”,因為你的結(jié)論“降解圈就不一定大了”是以“既然時間短”為前提的,所以我在意你的“往往”的出處。如果有什么文獻(xiàn)或者實驗支持,我想學(xué)習(xí)一下。 你的附件我下載看了,發(fā)現(xiàn)字跡模糊,在實驗步驟里有用手寫的字,我想知道是出自哪本書,哪一年出版,第一版是哪一年。 另外,附件中關(guān)于蛋白質(zhì)篩選的論述主要集中于一個菌株誘變產(chǎn)生酶活力提高的突變株的篩選,并非從環(huán)境樣品中篩選,環(huán)境樣品中含有的微生物種類繁多,產(chǎn)酶種類更多,不同于同一個菌株誘變得到的突變株篩選,產(chǎn)酶種類就只看菌株基因組內(nèi)有多少個這個酶的基因了,假如就只有一個,那么整個基因組那么大,突變發(fā)生在酶的基因序列上的可能性就少了。所以說這個酶的種類也是值得考慮的。請看樓主之前發(fā)帖 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=3044192 附件中提到降解圈徑比不與酶活力嚴(yán)格相關(guān),應(yīng)以發(fā)酵產(chǎn)酶為最終標(biāo)準(zhǔn),這與我的看法是一致的。請看附件中第四頁的70%和第八頁的65%。而且附件中關(guān)于培養(yǎng)基的厚薄和培養(yǎng)皿底部的形狀也有與我相似的論述,請看第四頁尾部和第五頁開始部分。 關(guān)于平板降解圈的可能性很多,內(nèi)肽酶和外肽酶對降解圈的貢獻(xiàn)也是不一樣的。你說的“產(chǎn)酶早,但是產(chǎn)酶時間短,降解圈不一定大”也是可能存在的。 最后總結(jié),對于同一個菌株誘變株的篩選,可以比較嚴(yán)格按照降解圈徑比來初篩,但是對于篩選環(huán)境樣品中的微生物,不必拘泥于降解圈徑比,要把標(biāo)準(zhǔn)稍微放寬一些,某些徑比不大的微生物也要放過,進(jìn)入到下一步的復(fù)篩,以免漏過真正的高產(chǎn)菌株。 [ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-4-16 at 16:43 ] |
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