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zhaoxinrui0511金蟲 (小有名氣)
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[求助]
克隆基因和載體連接后轉(zhuǎn)化至大腸桿菌,為什么每次涂板都是空平板沒有菌落?
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小弟快崩潰了,請大家?guī)蛶兔Γ?br />
目的基因經(jīng)PCR擴增后(引物上分別加入:Nco I和Xba I酶切位點)和T載體相連,經(jīng)測序驗證序列唔錯,之后從T載體上用Nco I和Xba I雙酶切重新獲得了目的基因(酶切產(chǎn)物的純化采用寶生物的膠回收),同時將可以在大腸桿菌中復(fù)制存在的乳酸菌載體pNZ8148用Nco I和Xba I雙酶切(酶切產(chǎn)物的純化采用寶生物的膠回收),按載體:目的片段(1:4)連接后轉(zhuǎn)化至大腸桿菌,為什么每次涂板都是空平板沒有菌落?(但我直接轉(zhuǎn)化pNZ8148空載體每次都可以張很多菌落)。 小弟著急畢業(yè),請各位大哥幫幫忙吧。 |
專家顧問 (職業(yè)作家)
T.Shen
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專家經(jīng)驗: +57 |

榮譽版主 (職業(yè)作家)
暈暈小版主~ 姑娘你好!

金蟲 (小有名氣)
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